<<
>>

2.2.11.1 Коррекция молярных спектров поглощения карбоксигемоглобина А

При расчете молярного спектра поглощения карбоксигемоглобина А в основу был положен спектр поглощения карбоксиформы гемоглобина, полученной барботацией угарным газом исходного или дезоксигенированного раствора гембелка (см.

2.2.4.3), выделенного из крови доноров. Полученный

спектр в основном карбоксигемоглобина A необходимо скорректировать на присутствие метгемоглобина A и карбоксигемоглобина F, получившегося из фетального окси-/дезоксигемоглобина (см. 2.2.11.2). Из молярного спектра поглощения карбоксигемоглобина вычитаем в соответствующей доле (уравнение (12)) молярный спектр поглощения метгемоглобина A.

Полученный ранее (из кордовой крови) исходный раствор или раствор дезоксигемоглобина барботируется угарным газом. В результате раствор в основном содержит карбоксигемоглобин A и F (> 95 %). Долей метгемоглобина, в данном случае, можно пренебречь. Так как доля фетального гемоглобина известна (получена ранее, уравнение (8)), то тогда спектр карбоксигемоглобина, содержащий преимущественно долю фетального (порядка 80 %), будет вычтен из основного спектра карбоксигемоглобина (полученного из крови доноров), исходя из соотношений (17):

где юШр доля, с которой будет вычитаться молярный спектр фетального

карбоксигемоглобина, рассчитывается как отношение доли фетального гемоглобина в растворе карбоксигемоглобина, полученного из крови доноров (ю^ ), к доле такового, полученного из кордовой крови (юН,р ).

Так как из молярного спектра поглощения карбоксигемоглобина вычитаются в соответствующих долях метгемоглобин A и карбоксигемоглобин F, то итоговый спектр должен быть откорректирован путем умножения молярных показателей поглощения на коэффициент g, уравнение (18):

1

g = —------ . (18)

1 ^*MtHbA шньгсо

Таким образом, получаем итоговый молярный спектр поглощения карбоксигемоглобина A, который также будет необходим как при расчете итогового молярного спектра поглощения дезокси- (см. 2.2.11.2), так и

оксигемоглобина (см. ниже, 2.2.11.4).

<< | >>
Источник: Лавриненко Игорь Андреевич. РАЗРЕШЕНИЕ, ИДЕНТИФИКАЦИЯ И АНАЛИЗ ПЕРЕКРЫВАЮЩИХСЯ ПОЛОС ПОГЛОЩЕНИЯ ХРОМОФОРОВ НЕКОТОРЫХ ПРОСТЫХ И СЛОЖНЫХ БЕЛКОВ В ДИАПАЗОНЕ ДЛИН ВОЛН 240-320 НМ. 2015

Еще по теме 2.2.11.1 Коррекция молярных спектров поглощения карбоксигемоглобина А:

  1. 1.1. Рентгеноэлектронные спектры Р-дикетонатов европия (III)
  2. НЕПРЕРЫВНЫЙ СПЕКТР
  3. 2.2.5 Регистрация спектров поглощения: спектрофотометры и протокол измерения
  4. 2.2.5 Подходы, направленные на снижение фотометрических ошибок и увеличение разрешения в спектрах поглощения
  5. 2.2.5 Коррекция молярных спектров поглощения производных гемоглобина на присутствие неосновных компонент
  6. 2.2.11.1 Коррекция молярных спектров поглощения метгемоглобина Д
  7. 2.2.11.1 Коррекция молярных спектров поглощения дезоксигемоглобина A
  8. 2.2.11.1 Коррекция молярных спектров поглощения карбоксигемоглобина А
  9. 2.2.11.1 Коррекция молярных спектров поглощения оксигемоглобина A
  10. 2.2.11.1 Коррекция молярных спектров поглощения оксигемоглобина F
  11. 2.2.5 Усреднение молярных показателей поглощения в спектрах производных гемоглобина
  12. 3.1 Разрешение полос поглощения в спектрах белков с помощью второй производной
  13. 3.2 Соотнесение полос поглощения в спектрах белков к полосам поглощения в спектрах аддитивных моделей
  14. 3.3 Идентификация полос поглощения в спектрах белков путем их сопоставления в системе «аддитивная модель апобелка-свободные аминокислоты»
  15. Глава 4. РАЗЛОЖЕНИЕ УФ-СПЕКТРОВ ПОГЛОЩЕНИЯ ХРОМОПРОТЕИДОВ НА СПЕКТРЫ СВЕТОПОГЛОЩЕНИЯ ПРОСТЕТИЧЕСКИХ ГРУПП И АПОБЕЛКА С ПОМОЩЬЮ АДДИТИВНОЙ МОДЕЛИ
  16. 4.1 Разработка способа разложения УФ-спектров поглощения хромопротеидов на составляющие светопоглощения апобелковой и небелковой компонент
  17. 4.2 Разложение УФ-спектров светопоглощения производных гемоглобина на составляющие поглощения апобелка и простетических групп
  18. Глава 5. АНАЛИЗ УФ-СПЕКТРОВ ПОГЛОЩЕНИЯ АПОБЕЛКОВОЙ И ГЕМОВОЙ КОМПОНЕНТ НЕКОТОРЫХ ПРОИЗВОДНЫХ ГЕМОГЛОБИНА В СОСТАВЕ МАКРОМОЛЕКУЛЫ
  19. 5.1 Сравнительный анализ УФ-спектров поглощения апобелковой составляющей окси-, карбокси-, дезокси- и метгемоглобина