<<
>>

2.2.11.1 Коррекция молярных спектров поглощения оксигемоглобина A

При расчете молярного спектра поглощения оксигемоглобина в основу был положен спектр поглощения оксиформы, полученной барботацией кислородом раствора гембелка (см. 2.2.4.1), выделенного из крови доноров.

Такой спектр оксигемоглобина необходимо скорректировать на присутствие мет- и карбоксигемоглобина A, а также фетального оксигемоглобина.

Так как в растворе с максимальной долей оксигемоглобина содержание мет- и карбоксигемоглобина известно, а их итоговые спектры рассчитаны (см.

2.2.11.1 и 2.2.11.3), то вычитанием получаем ненормированный спектр оксигемоглобина A и F.

Чтобы вычленить составляющую фетального оксигемоглобина, необходимо получить спектр его поглощения с максимальным содержанием оксиформы. Для этого раствор гемоглобина, полученный из кордовой крови, оксигенируется барботацией кислородом (см. 2.2.4.1). В результате раствор преимущественно содержит оксигемоглобин A и F (> 95 %).

Так как общая концентрация гемоглобина кордовой крови, а также доля фетального гембелка известны (см. 2.2.10 и 2.2.11, вкладом мет-, а также карбоксиформы фетального гемоглобина можно пренебречь, см. 2.2.11.2 и

2.2.11.3)

, то тогда спектр оксигемоглобина, содержащий преимущественно долю фетального (порядка 80 %), будет вычтен из основного спектра оксигемоглобина (полученного из крови доноров), исходя из соотношений (19):

доля, с которой будет вычитаться молярный спектр фетального

оксигемоглобина, рассчитывается как отношение доли фетального гемоглобина в растворе оксигемоглобина, полученного из крови доноров (ЮшрС,2), к доле

такового, полученного из кордовой крови (®HbFO2).

Так как при этом молярный показатель поглощения был уменьшен на

MtHbA Hb.CO HbFO2

®MtHbAs^,.

, ®HbAcos^,. и юШроЛ,. , то и результирующий спектр следует

нормировать, умножая на g, уравнение (20):

Таким образом, получаем итоговый молярный спектр поглощения оксигемоглобина A.

<< | >>
Источник: Лавриненко Игорь Андреевич. РАЗРЕШЕНИЕ, ИДЕНТИФИКАЦИЯ И АНАЛИЗ ПЕРЕКРЫВАЮЩИХСЯ ПОЛОС ПОГЛОЩЕНИЯ ХРОМОФОРОВ НЕКОТОРЫХ ПРОСТЫХ И СЛОЖНЫХ БЕЛКОВ В ДИАПАЗОНЕ ДЛИН ВОЛН 240-320 НМ. 2015

Еще по теме 2.2.11.1 Коррекция молярных спектров поглощения оксигемоглобина A:

  1. 1.1. Рентгеноэлектронные спектры Р-дикетонатов европия (III)
  2. НЕПРЕРЫВНЫЙ СПЕКТР
  3. 2.2.5 Регистрация спектров поглощения: спектрофотометры и протокол измерения
  4. 2.2.5 Подходы, направленные на снижение фотометрических ошибок и увеличение разрешения в спектрах поглощения
  5. 2.2.5 Коррекция молярных спектров поглощения производных гемоглобина на присутствие неосновных компонент
  6. 2.2.11.1 Коррекция молярных спектров поглощения метгемоглобина Д
  7. 2.2.11.1 Коррекция молярных спектров поглощения дезоксигемоглобина A
  8. 2.2.11.1 Коррекция молярных спектров поглощения карбоксигемоглобина А
  9. 2.2.11.1 Коррекция молярных спектров поглощения оксигемоглобина A
  10. 2.2.11.1 Коррекция молярных спектров поглощения оксигемоглобина F
  11. 2.2.5 Усреднение молярных показателей поглощения в спектрах производных гемоглобина
  12. 3.1 Разрешение полос поглощения в спектрах белков с помощью второй производной
  13. 3.2 Соотнесение полос поглощения в спектрах белков к полосам поглощения в спектрах аддитивных моделей
  14. 3.3 Идентификация полос поглощения в спектрах белков путем их сопоставления в системе «аддитивная модель апобелка-свободные аминокислоты»