<<
>>

2.2.5 Коррекция молярных спектров поглощения производных гемоглобина на присутствие неосновных компонент

Несмотря на принимаемые меры по достижению максимальной доли соответствующей производной гемоглобина в его растворах, полностью устранить присутствие других форм гембелка, а также различных примесей- хромофоров и рассеивающих свет частиц, практически невозможно.

Однако влияние таких примесей на спектр поглощения основной составляющей можно уменьшить до минимума математически, путем вычленения неосновной компоненты с ее соответствующими затрудняющими определению эффектами: поглощения, рассеяния и люминесценции света. Для этого достаточно найти доли и спектры поглощения этих примесей в заданном приближении, что является более простой задачей.

В связи с этим необходима модель с некоторыми допущениями.

Если предположить, что все компоненты системы и возникающие в ней эффекты не оказывают заметного влияния друг на друга в заданном диапазоне концентраций веществ, то тогда эту систему можно будет свести к аддитивной модели.

В спектроскопии такой моделью является система уравнений, количественный анализ которой построен на соблюдении принципа аддитивности

Фирордта в смеси веществ (а также подчинению закона Бугера-Ламберта-Бера). Причем эффекты рассеяния и люминесценции можно представить как мнимую компоненту поглощения света с положительными (рассеяние света) и отрицательными (люминесценция) значениями.

Тогда, в общем виде, нормированное поглощение производной гемоглобина с максимально возможным содержанием основной формы можно представить уравнением (6):

: юч+ ZKet),+ZAA+Z (ю

<< | >>
Источник: Лавриненко Игорь Андреевич. РАЗРЕШЕНИЕ, ИДЕНТИФИКАЦИЯ И АНАЛИЗ ПЕРЕКРЫВАЮЩИХСЯ ПОЛОС ПОГЛОЩЕНИЯ ХРОМОФОРОВ НЕКОТОРЫХ ПРОСТЫХ И СЛОЖНЫХ БЕЛКОВ В ДИАПАЗОНЕ ДЛИН ВОЛН 240-320 НМ. 2015

Еще по теме 2.2.5 Коррекция молярных спектров поглощения производных гемоглобина на присутствие неосновных компонент:

  1. ВВЕДЕНИЕ
  2. 1.1 Структура, некоторые физико-химические и спектральные свойства простых белков и апобелковой составляющей сложных белков
  3. 2.2.1 Получение производных гемоглобина
  4. 2.2.5 Регистрация спектров поглощения: спектрофотометры и протокол измерения
  5. 2.2.5 Подходы, направленные на снижение фотометрических ошибок и увеличение разрешения в спектрах поглощения
  6. 2.2.5 Коррекция молярных спектров поглощения производных гемоглобина на присутствие неосновных компонент
  7. 2.2.11.1 Коррекция молярных спектров поглощения метгемоглобина Д
  8. 2.2.11.1 Коррекция молярных спектров поглощения дезоксигемоглобина A
  9. 2.2.11.1 Коррекция молярных спектров поглощения карбоксигемоглобина А
  10. 2.2.11.1 Коррекция молярных спектров поглощения оксигемоглобина A
  11. 2.2.11.1 Коррекция молярных спектров поглощения оксигемоглобина F
  12. 2.2.5 Усреднение молярных показателей поглощения в спектрах производных гемоглобина
  13. 3.1 Разрешение полос поглощения в спектрах белков с помощью второй производной
  14. 3.2 Соотнесение полос поглощения в спектрах белков к полосам поглощения в спектрах аддитивных моделей
  15. Глава 4. РАЗЛОЖЕНИЕ УФ-СПЕКТРОВ ПОГЛОЩЕНИЯ ХРОМОПРОТЕИДОВ НА СПЕКТРЫ СВЕТОПОГЛОЩЕНИЯ ПРОСТЕТИЧЕСКИХ ГРУПП И АПОБЕЛКА С ПОМОЩЬЮ АДДИТИВНОЙ МОДЕЛИ
  16. 4.1 Разработка способа разложения УФ-спектров поглощения хромопротеидов на составляющие светопоглощения апобелковой и небелковой компонент
  17. 4.2 Разложение УФ-спектров светопоглощения производных гемоглобина на составляющие поглощения апобелка и простетических групп
  18. Глава 5. АНАЛИЗ УФ-СПЕКТРОВ ПОГЛОЩЕНИЯ АПОБЕЛКОВОЙ И ГЕМОВОЙ КОМПОНЕНТ НЕКОТОРЫХ ПРОИЗВОДНЫХ ГЕМОГЛОБИНА В СОСТАВЕ МАКРОМОЛЕКУЛЫ