Очистка рассолов.
В земной коре хлорид натрия находится в виде мощных пластов каменной соли. Одним из способов добычи каменной соли является подземное выщелачивание. Рассолы, которые образуются при этом, могут быть использованы в качестве сырья для получения Na2C03 и NaOH.
Природные рассолы образуются в результате естественного выщелачивания солей подземными водами. Они залегают на разных глубинах и в отдельных случаях выходят на поверхность в виде соляных источников. Подземные рассолы также могут являться источниками сырья. Длительное время в России эксплуатировалось Верхнекамское месторождение, на подземных источниках которого базировался содовый завод в г. Березники.
Если сырьевым источником является твердая соль и она транспортируется к месту производства, то первая операция производственного процесса — растворение соли и получение рассола.
Значительные количества отходов NaCl образуются при получении калийных удобрений, сырьем для производства которых служит природный сильвинит, содержащий в среднем около 25 % КС1, 70—72 % NaCl, остальное — примеси. При переработке сильвинита хлорид калия переходит в раствор, a NaCl вместе с примесями остается в виде отвала. Утилизация отходов хлорида натрия предполагает в качестве первой стадии его растворение и получение рассола.
Независимо от способа и места получения все рассолы содержат примеси, из которых основными являются соединения кальция и магния. Использовать неочищенные рассолы в производственных циклах нельзя, поскольку происходит выпадение твердых осадков солей, которые откладываются на стенках аппаратов и забивают их.
Наиболее известными способами очистки являются известково-содовый и содово-каустический.
В первом случае рассол обрабатывают известью Са(ОН)2 и содой Na2C03, во втором — содой и щелочью. При этом образуются твердые частицы карбоната кальция СаС03 и гидроксида магния Mg(OH)2. Для увеличения скорости их осаждения используют коагулянты и флокулянты.Очистка сточных вод, содержащих катионы тяжелых металлов. Значительные количества сточных вод образуются на участках гальванопокрытий. Такие производственные цеха имеются на всех заводах машиностроительного профиля. В качестве примесей в сточных водах присутствуют растворимые неорганические соли. Первой стадией, которая применяется при очистке таких сточных вод, является осаждение примесей, второй — операция выделения их из раствора. Процессы осаждения основаны на переводе в твердую фазу соединений, первоначально находящихся в растворенном состоянии. Наиболее распространена обработка растворов веществами, которые образуют с катионами, находящимися в воде, малорастворимые соединения. Чаще всего в сточные воды добавляют щелочные реагенты. Растворимость гидроксидов многих металлов ниже, чем растворимость соответствующих солей, и они выпадают в осадок. В качестве осадителей используют щелочь, известь Са(ОН)2 или другие щелочные реагенты.
Вероятность выпадения в осадок соединения зависит от его произведения растворимости (ПР). Чем меньше ПР, тем больше вероятность выпадения его в осадок, и ниже концентрация в растворе (табл. 5.10).
Например, из сравнения произведений растворимости гидроксидов двухвалентного (ПР 1,10 |5) и трехвалентного (ПР 1,10“38) железа следует, что концентрация ионов двухвалентного железа в растворе будет всегда выше концентрации ионов трехвалентного железа, поэтому при очистке воды от соединений железа применяют окислители для перевода Fe2+ в Fe3+.
В зависимости от состава примесей сточные воды могут быть обработаны другими реагентами, которые дают малорастворимые
Таблица 5.10. Произведение растворимости некоторых соединений
Соединение | Химическая формула | ПР |
Карбонат кальция | СаС03 | 5 • 10“9 |
Карбонат магния | MgC03 | 2 • 10“5 |
Гидроксид магния | Mg(OH)2 | 2 • 10“" |
Гидроксид железа(П) | Fe(OH)2 | 1 • 10 15 |
Гидроксид железа(Ш) | Fe(OH)3 | 1 • 10“38 |
Фосфат железа(П) | FeP04 | 1 • 10“22 |
Карбонат стронция | SrC03 | 1,1 • 10“10 |
Гидроксид стронция | Sr(OH)2 | 3,2- 1(H |
Рис.
5.8. Сравнение степени растворимости сульфидов некоторых металлов со степенью растворимости гидроксидов и карбонатов
Рис. 5.9. Осветлитель ЦНИИ-3:
I — дренажная решетка; 2 — труба для отвода осветленного раствора из шламо- унлотнителя; 3— дополнительные шламоотводящие устройства; 4— шламоуп- лотнитель; 5— распределительные сопла; 6— донные клапаны; 7— дополнительный бункер; 8— трубопровод для подачи реагентов; 9~ окно для отвода избытка взвеси из контактной среды
соединения, например сульфидом натрия для выделения в осадок труднорастворимых сульфидов тяжелых металлов (рис. 5.8).
После выпадения осадков гидроксидов металлов или неорганических солей проводят процессы коагуляции и флокуляции в аппаратах-осветлителях. Конструкции этих аппаратов для осветления воды и для обработки сточных вод идентичны.
На рис. 5.9. приведен осветлитель ЦНИИ-3, который применяют для очистки рассолов. По трубопроводу в верхнюю часть осветлителя поступает рассол, который проходит через центральную трубу в нижнюю часть аппарата, заполненную шламом, а затем медленно поднимается наверх. Взвешенные частицы, которые находились в рассоле, сталкиваются с частицами шлама. Скорость движения их уменьшается. Более крупные частицы оседают на дно осветлителя и удаляются через нижнее дренажное отверстие. Частицы средних размеров задерживаются в аппарате в зоне нахождения шлама и удаляются из осветлителя через дополнительные приспособления для вывода шлама. Наиболее мелкие частицы выводятся из верхней части осветлителя через дренажные окна. Осветленный раствор собирается в верхней части и отводится из аппарата.
Еще по теме Очистка рассолов. :
- 3.7 Мясные продукты
- Природные условия
- Очистка рассолов.
- Калийные удобрения. Характеристика отходов
- Производство щелочи и хлора. Характеристика отходов
- Степень измельчения мясного сырья.
- ЛЕКЦИЯ 8 БЕЛКОВО-ЖИРОВЫЕ И БЕЛКОВОКОЛЛАГЕНОВЫЕ ЭМУЛЬСИИ
- ЛЕКЦИЯ 13 ПИЩЕВЫЕ ФОСФАТЫ
- ЛЕКЦИЯ 14 ПИЩЕВЫЕ ГИДРОКОЛЛОИДЫ
- 2.5 Сульфаты. Хлориды