<<
>>

2.2. Кристаллическая структура и люминесценция комплекса[Eu(N03)3(Phen)2]

Взаимодействием нитрата европия с 1,10-фенантролином получен комплекс европия состава [Eu(N03)3(Phen)2] и проведен его рентгенострук- турный анализ [137]. Кристаллы моноклинные: а = 11.1680(11)А, b = 17.9759(18) А, с = 13.0525(13) А, р = 100.577(2)°, пр.гр.
С2/с, Z=4, р(выч.) = 1.801 г/см3. Центральный атом европия координирует на расстояниях 2.4986(16), 2.5016(16) и 2.5419(17) А шесть атомов кислорода трех нитрато- групп и на расстояниях 2.5419(15) и 2.5927(16) А четыре атома азота двух молекул фенантролина. Строение молекулы комплекса представлено на рис. 19. Расстояния между ближайшей тройкой атомов Ей составляют: 8.233 А, 9.050 А, 9.723 А (рис. 20).

Анализ кристаллических структур комплекса [Eu(N03)3(Phen)2] и изо- структурного комплекса [La(N03)3(Phen)2] [257] показывает, что не происходит значительных структурных изменений при замене в координационной сфере атома лантана на европий, однако если в случае [La(N03)3(Phen)2] Рис. 19. Строение молекулы комплекса [Eu(N03)3(Phen)2].

Рис. 20. Упаковка структурных единиц в кристалле [Еи(Ы03)з(РЬеп)2].

Рис. 21. Спектры возбуждения люминесценции (а) комплексов [Eu(N03)3(Phen)2] (1) и [Eu0.5Yo.5(N03)3(Phen)2] (2) и люминесценции (б) комплекса [Eu(N03)3(Phen)2] при 300 К.

SGi-'Fc

молекула Phen плоская, то в случае [Eu(N03)3(Phen)2] кольца C6C7CioCnN2 и CsC^AC.N, молекулы Phen несколько развернуты относительно связи С5-С6.

Комплекс [Eu(N03)3(Phen)2] при облучении УФ светом интенсивно люминесцирует красным светом. Спектры люминесценции и возбуждения люминесценции (300 К) представлены на рис. 21. Узкие дискретные линии в

5 7

спектре люминесценции комплекса соответствуют штарковским D0- Fj пере-

5 7

ходом, более 90% энергии излучения сосредоточено в переходе Do- F2. В спектре возбуждения проявляются полосы, обусловленные как внутриконфи-

гурационными f-f-переходами Eu(III), так и переходами, связанными с переносом энергии с молекулы Phen на Eu(III) (антенный эффект). О наличии эффективного переноса энергии с молекулы Phen на уровни Eu(III) свидетельствует интенсивная диффузная полоса в спектральном диапазоне 200-400 нм.

<< | >>
Источник: МИРОЧНИК АНАТОЛИЙ ГРИГОРЬЕВИЧ. ФОТО-, МЕХАНО- И ТЕРМОСТИМУЛИРОВАННЫЕ ПРОЦЕССЫ В КОМПЛЕКСНЫХ СОЕДИНЕНИЯХ ЛАНТАНОИДОВ и р-ЗЛЕМЕНТОВ Владивосток - 2007. 2007

Еще по теме 2.2. Кристаллическая структура и люминесценция комплекса[Eu(N03)3(Phen)2]:

  1. 2.1. Кристаллическая структура, люминесценция и магнитные свойства метакрилатов тербия(Ш) и европия(Ш)
  2. 2.2. Кристаллическая структура и люминесценция комплекса[Eu(N03)3(Phen)2]
  3. 2.4. Влияние ионов-соактиваторов на люминесценцию Eu(III) и Tb(III) в разнометальных комплексах [LnxMi_x(N03)3(Phen)2]. Механизм колюминесценции
  4. ФОТОЛИЗ Р-ДИКЕТОНАТОВ ЕВРОПИЯ В ОРГАНИЧЕСКИХ РАСТВОРАХ И ПОЛИМЕРАХ. ФОТОСТАБИЛИЗАЦИЯ КОМПЛЕКСА [Eu(N03)3(Phen)2] В ПОЛИЭТИЛЕНЕ
  5. 4.3. О механизме разгорания фотолюминесценции в ММК Eu(III) поданным РСА и EXAFS спектроскопии. Кристаллическая структура акрилата европия(Ш)
  6. 5.1. Спектрально-люминесцентные свойства разнолигандныхкомплексов тербия(Ш) и диспрозия(Ш)
  7. 5.3. Обратимые температурные изменения спектров ЭПР и РФЭС анион-радикального комплекса [Tb(N03)2(Acac)(Phen)2]-H20
  8. 6.1. Кристаллическая структура ацетилацетоната, дибензоилметаната и р-нитробензоиланизоилметаната дифторида бора. Влияние природы а-заместителей на флуоресцентные свойства кристаллических р-дике- тонатов дифторида бора. Лазерная пикосекундная спектроскопия с временным разрешением растворов р-дикетонатов дифторида бора
  9. 6.2. Кристаллическая структура и эксимерная флуоресценция бензоилацетонатов дифторида бора. Стэкинг-фактор
  10. 6.3. Кристаллическая структура и эксимерная флуоресценцияанизоилбензоилметаната и дианизоилметаната дифторида бора
  11. 6.4. Кристаллическая структура и флуоресценция изомерных ацетилнафтоля- тов дифторида бора. Стэкинг-фактор
  12. 7.1. Кристаллическая структура бис(2-бензилпиридиния) пентахлороантимона- та(Ш). Спектрально-люминесцентные свойства комплексных соединений сурьмы(Ш) с 2- и 4-бензилпиридином
  13. 7.2. Спектрально-люминесцентные свойства комплексных соединений сурьмы(Ш) с 6-метилхинолином. Кристаллические структуры (H6-MeQ)2SbCl5, (H6-MeQ)3SbBr6 и (H6-MeQ)2SbI5