МОЛЕКУЛЯРНЫЙ ДИЗАЙН, ЛЮМИНЕСЦЕНТНЫЕ, РАЗМЕРНОЗАВИСИМЫЕ ЛЮМИНЕСЦЕНТНЫЕ, ЛЮМИНЕСЦЕНТНО-ТЕРМОХРОМНЫЕ И ФОТОХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА Р-ДИКЕТОНАТОВ ДИФТОРИДА БОРА
Р-Дикетонаты дифторида бора были впервые описаны более 90 лет назад [406, 407]. Данные соединения представляют собой хелаты, в которых в качестве лиганда выступает енольная форма Р-дикетона, в качестве комплексообра- зователя - катион дифторида бора.
Р-Дикетонатный цикл является одним из строительных блоков при синтезе глубоко окрашенных органических красителей, например, соединений содержащих стирильную группу [408] или природных куркуминов [409]. В отличие от соответствующих 1,3-дикарбонильных соединений, Р-дикетонаты дифторида бора обладают интенсивной люминесценцией как в растворах [410-412], так и в кристаллах [413].р-Дикетонаты дифторида бора находят применение в качестве лазерных красителей [414], активных компонентов солнечных коллекторов [415], в органических светодиодах [416], как фоточувствительные компоненты материалов для электрофотографии [417-419]. Некоторые Р-дикетонаты дифторида бора, обладающие протяженной л-системой, могут быть использованы как абсорберы в ближней ИК области [420], и как материалы для нелинейной оптики [421]. Хорошо известно, что хелаты дифторида бора образуют с органическими донорами в основном состоянии комплексы с переносом заряда [422], а в возбужденном состоянии эксиплексы [73, 74]. Кроме того, методом ЭПР спектроскопии показано, что Р-дикетонаты дифторида бора в этих условиях легко восстанавливаются с образованием анион-радикала [423], что указывает на перспективность их применения как электрон-транспортных материалов и органических светодиодов [416].
Характерной особенностью молекулярно организованных систем, к которым относится и исследуемый класс соединений является образование диме- ров, тримеров и агрегатов сопряженных молекул, супрамолекулярная архитектура которых приводит к возникновению уникального комплекса межмолеку-лярных взаимодействий, включающего в себя: димерное (эксимерное), межди- мерное и стэкинг-взаимодействия [424,425].
В связи с этим для понимания закономерностей люминесцентного и фотохимического поведения Р-дикетонатов дифторида бора необходимо сопоставление их спектральных и структурных характеристик. На сегодняшний день детальный анализ кристаллохимии Р-дикетонатов дифторида бора затруднен, так как определены структуры лишь небольшого числа соединений этой группы [426]. Специальный интерес представляет исследование влияние а-замес- тителей хелатного цикла на интенсивность флуоресценции Р-дикетонатов ди- фторидов бора.
Еще по теме МОЛЕКУЛЯРНЫЙ ДИЗАЙН, ЛЮМИНЕСЦЕНТНЫЕ, РАЗМЕРНОЗАВИСИМЫЕ ЛЮМИНЕСЦЕНТНЫЕ, ЛЮМИНЕСЦЕНТНО-ТЕРМОХРОМНЫЕ И ФОТОХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА Р-ДИКЕТОНАТОВ ДИФТОРИДА БОРА:
- ВВЕДЕНИЕ
- МОЛЕКУЛЯРНЫЙ ДИЗАЙН, ЛЮМИНЕСЦЕНТНЫЕ, РАЗМЕРНОЗАВИСИМЫЕ ЛЮМИНЕСЦЕНТНЫЕ, ЛЮМИНЕСЦЕНТНО-ТЕРМОХРОМНЫЕ И ФОТОХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА Р-ДИКЕТОНАТОВ ДИФТОРИДА БОРА