<<
>>

Приложение 2 ДВУНОГИЕ ПРИМАТЫ (ТРИБА ГОМИНИН) И ИХ ПРЕДКИ-ГОМИНИДЫ

(Абсолютные даты даны «от наших дней», т.е. от 1950 г. н.э.)

Даты, полученные методами современной молекулярной генети­ки, приводятся под литерой (М). Перерассчитанные с «неотениче- ским коэффициентом» 1,894, они даны с литерой (Н).

По молекулярно-генетическим данным эволюционное расхожде­ние человека с большими африканскими человекообразными обезья­нами (шимпанзе) состоялось около 6,25 млн лет назад [266; 322; 408; 489; 513; 557; 587, с, 25; 625; 638; 655; 723; 763; 778; 834; 866; 915; 921, с. 1092]. В реальности это произошло, должно быть, 11,837813 млн лет назад, как получается при умножении 6,25 млн лет на «неотени- ческий коэффициент» 1,894.

Гоминиды, 13-12,5 млн лет назад, или 16-12 млн лет назад (М) [632а, с. 530]

1. Pierolapithecus catalaunicus пьеролапитек каталонский

(обезьяна из Пьеролы каталонская), Эльс Осталетс де Пьерола, Бар­селона, Каталония, Испания, средний миоцен 13-12,5 млн лет назад [702; 390].

Гоминины, 11,837813 млн лет назад (Н)

2. Неизвестный гоминин? Нгорора, Баринго, Кения 11,94-9,82 млн лет назад (ближе к нижнему пределу), 1-й верхний моляр (ко­ренной зуб) гоминида (гоминина, по современной терминологии) [314; 613, с. 174; 620, с. 109].

3. Sahelanthropus tchadensis сахельантроп чадский (сахелец чадский), Торос-Меналла, пустыня Джураб, северный Чад, 7-6 млн лет назад (вероятно, самый конец плювиала, влажной эпохи, верх­ний средний - ранний поздний миоцен, 10-7,0 млн лет назад) [346]; [347]; [890]. Строение основания черепа позволяет предполагать у «сахельантропа» прямохождение [946].

4. Orrorin tugenensis оррорин тугенский (первобытный че­ловек тугенский), Лукейно, Туген Хиллс, запад оз. Баринго, Кения, 6,2±0,19 5,625±0,5 млн лет назад [613, с. 174; 620, с. 636; 738; 795]. Та- барин, Туген Хиллс, запад оз. Баринго, Кения, 4,96±0,03 млн лет на­зад [523] (?). Строение бедренной кости выдает у «оррорина» двуно- гость, как у австралопитеков и их акселерированных отпрысков па- рантропов [762; 471].

5. Ardipithecus ramidus kadabba ардипитек рамидус кадаб-

ба (базисная обезьяна-корень патриарх), Аса Кома, средний Аваш, Афар, Эфиопия, 5,77±0,08—5,54 млн лет назад [505; 506; 927]. Арди­питек рамидус кадабба рассматривается как переходная форма от шимпанзе к ардипитеку рамидусу рамидусу [307].

6. Ardipithecus ramidus ramidus ардипитек рамидус рамидус (базисная обезьяна-корень, корень), Ас Дума, Гона, Афар, Эфиопия, 4,51-4,32 млн лет назад [793]. Арамис, средний Аваш, Афар, Эфиопия, 4,387±0,031 —4,29 млн лет назад [461, с. 132; 472; 910; 911; 925; 926; 931, с. 281]. Возможный предок Australopithecus anamensis [913, с. 887, рис. 4, гипотеза 1]. Имея посткраниальный скелет (скелет тела), как у об­щего предка людей и больших человекообразных обезьян (шимпанзе, горилл) [637], ардипитек рамидус рамидус является обезьяноподоб­ным, но двуногим существом, правда, с отстоящим большим пальцем стопы для схватывания ветвей [473, с, 1598], руками до колен и клы­ками, средними по величине между клыками людей и шимпанзе [474].

7. Australopithecus africanus австралопитек африканский (юж­ная обезьяна африканская), Штеркфонтейн, Йоханнесбург, Трансва­аль, ЮАР, 4,17±0,14(0,35) [721] - 2,24 +0,09, -0,07 - 2,17+0,17 млн лет назад ~ ок. 2,2 млн лет назад [897].

8. Australopithecus sediba австралопитек седиба (южная обезьяна-исток), Малапа, ЮАР, 1,95-1,78 млн лет назад [309; 414]. Строение скелета указывает на его двуногость; имеет питекоидные (обезьяньи), свисающие до колен руки [309, с. 196].

9. Australopithecus anamensis австралопитек анаменсис (юж­ная обезьяна озерная), Аса Иссие, Сагантоле, средний Аваш, Афар, Эфиопия, 4,2-4,1 млн лет назад [913; 935, с. 335]; Канапои и Аллия Бэй, оз. Туркана, Кения, 4,17/4,12-3,89+0,02 [609].

10. Australopithecus afarensis австралопитек афарский (юж­ная обезьяна афарская), Бел одели, Танзания; Када Хадар и Дикика, Эфиопия, 3,89±0,02 - ок. 3,0 млн лет назад [66; 258; 554; 578; 909; 935].

11. Australopithecus bahrelghazali австралопитек бахрэльга- зальский (южная обезьяна с реки газелей), Бахр эль Газаль, Коро То­ро, Борку-Эннеди-Тибести, Чад, ок.

3,5-3,0 млн лет назад [345].

12. Australopithecus garhi австралопитек гархи (южная обезьяна-сюрприз), Хата, Боури, западный Аваш, Афар, Эфиопия, ок. 2,5 млн лет назад [276; 517].

13. Australopithecus habilis австралопитек хабилис (южная обезьяна умелая), Олдувай, Танзания, ок. 1,83-1,44 млн лет назад [553; 614, с. 32-41; 811; 826; 827; 928; 929].

14. Paranthropus aethiopicus парантроп эфиопский (околоче- ловек эфиопский, акселерированный австралопитек афарский), за­падный берег оз. Туркана, Кения, 2,53±0,05 - ок. 2,45 млн лет назад [402; 896].

15. Paranthropus boisei парантроп бойсов (околочеловек бой- сов), Танзания, Кения, Эфиопия, ок. 2,5-1,3 млн лет назад [403; 405; 677; 847]. Потомок парантропа эфиопского с гляциала Бибер II, 2,6- 2,3 млн лет назад [257].

16. Paranthropus robustus парантроп массивный (околочело­век массивный, акселерированный австралопитек седиба), Сварт- кранс и Кромдраай, ЮАР, ок. 1,8-1,5 млн лет назад [403; 677; 826; 842; 843; 844]. Предположение о том, что этот примитивный гоминин имел способность к точному захвату, позволяющему искусно владеть орудиями, встретило возражения [508; 680; 711; 869].

17. Kenyanthropus platyops кениантроп плосколицый (кени­ец плосколицый), Ломекви, западный берег оз. Туркана, Кения, ок. 3,5-3,2 млн лет назад; восточный берег оз. Туркана, Кения, ок. 3,3 млн лет назад [610]. Согласно молекулярно-генетическим данным по Х-хромосоме, обособление линии гоминин, ведущей к роду Ношо, произошло 1,86 млн лет назад (М) [513], что с учетом неотенического коэффициента 1,894 дает дату обособления прямых предков челове­ка в 3,52 млн лет назад (Н), позволяющую отождествить с ними пред­ставителей рода кениантропов, весьма человекоподобных для своего времени и овладевших орудиями труда (это достоверно установле­но для кениантропа с оз. Рудольфа, см. ниже). Возможно, кениантроп плосколицый оставил в местонахождении Дикика-55, Эфиопия, ев. 3,39 млн лет назад следы снятия мяса каменными орудиями с костей двух травоядных животных и раскола этими орудиями костей для из­влечения костного мозга, что приписывают, однако, австралопитеку афарскому [681; 335].

Характер орудий пока неясен.

18. Kenyanthropus rudolfensis кениантроп с озера Рудольфа (кениец с озера Рудольфа, акселерированный потомок кениантро­па плосколицего), Чемерон и Кооби Фора, Кения, 2,43±0,02 - ме­нее 1,82±0,04, 1,6±0,05 млн лет назад; Хадар, Эфиопия, 2,33±0,07 млн лет назад [579]; Олдувай, Танзания, 1,839±0,005-1,785 млн лет назад; Чивондо, Малави, ок. 2,4 млн лет назад; Хадар, Эфиопия, типичный олдовай, ок. 2,3 млн лет назад [317; 524; 600; 610; 611; 612, с. 359; 614, с. 32-41; 630, с. 419; 784; 930; 932]. Строение бедренной кости у кени­антропа с озера Рудольфа, именуемого «ранним Homo», указывает на его двуногость человеческого типа [762, с. 1663].

19. Homo ergaster - хомо эргастер (человек-мастер, акселериро­ванный ранний питекантроп).

Африка: 1,835-1,43±0,02/1,41 ±0,02 млн лет назад [275, с. 732, 733; 340; 341; 399; 600; 811; 847, с, 490].

Азия: Лонггупо, Китай, олдовай, 1,942-1,785 млн лет назад [389; 532; 934]; Моджокерто и Сангиран, о-в Ява, Индонезия, 1,81 ±0,04, 1,66±0,04 млн лет назад [626; 849]; Дманиси, Грузия, олдовай, Homo georgicus («грузинский человек»), ок. 1,75 млн лет назад [456; 457; 884].

Европа: Шандалья I, Хорватия, ок. 1,6 млн лет назад [620, с. 943]; д’Орсе и Куэва Виктория, Испания, ок. 1,5 млн лет назад [475]. Судя по отпечаткам стоп, оставленным человеком-мастером в местонахож­дении Илерет, Кения, 1,53-1,51 млн лет назад, двуногая походка это­го гоминина не отличалась от походки современного человека [308].

20. Homo erectus - хомо эректус (человек прямоходящий, неот- еничный питекантроп).

Африка: местонахождение LLK II, ущелье Олдувай, Танзания, ок. 1,4 млн лет назад [95, с. 50, табл.; 620, с. 771, табл.]; формация Бу- сидама, Гона, Афар, Эфиопия, ранний ашёль, 1,4-0,9 млн лет назад [813]; Сварткранс, ЮАР, Telanthropus capensis (далекийчеловек кап­ский), нижний плейстоцен, 1,6-0,874 млн лет назад [243, с. 65-67; 620, с, 1031].

Азия: Нижняя пещера Чжоукоудянь, Китай, Homo erectus pekinensis (человек прямоходящий пекинский, синантроп), Гюнц/ Миндель В I, 0,77 ± 0,08 млн лет назад, 500-230 тыс.

лет назад [339, с. 288, 804]; Триниль, о-в Ява, Индонезия, 0,71 млн лет назад [600; 620,

с. 1031, 1071].

21. Homo heidelbergensis - гейдельбергский человек.

Африка: Олдувай, Танзания; Данакиль, Афар, Эритрея; Дакани- хило, Боури, средний Аваш, Афар, Эфиопия, ранний ашёль, ок. 1,0 млн лет назад; Бодо д’Ар, средний Аваш, Афар, Эфиопия, развитой олдовай, 0,64±0,03 млн лет назад; Тигенниф (Тернифин), Алжир, ашёль, Atlanthropus mauritanicus (человек с гор Атлас, мавритан­ский), ок. 700 тыс. лет назад; Брокен Хилл, Кабве, Замбия, поздний ашёль (санго), Homo rhodesiensis (родезийский человек), 110 тыс. лет назад; Хоупфилд, Салданья, Кейптаун, Капская пров., ЮАР, ашёль и средний каменный век, Homo rhodesiensis; оз. Эяси, Танзания, Homo rhodesiensis, 34 тыс. лет назад [247; 277; 367; 620, с. 138, 159, 373, 492, 1049].

По молекулярно-генетическим данным, исход гейдельбергского человека из Африки датируется 0,63±0,21 млн лет назад (М) [852] или 1,19 млн лет назад (Н): первая из этих двух дат (630 тыс. лет на­зад) невозможна, поскольку «гейдельбержец» появился в Европе уже

1.2- 1,1 млн лет назад.

Европа: собственно гейдельбергский человек, 1,2/1,1 -333 тыс. лет назад: Сима дель Элефанте, Атапуэрка, Испания, преашёль (мода 1,

т. е. типичный олдовай); Homo antecessor (человек-предшественник),

1.2- 1,1 млн лет назад [354]; Гран Долина, Сьерра де Атапуэрка, Бур­гос, Северная Испания, преашёль (мода 1, т.е. типичный олдовай), Homo antecessor (человек-предшественник), 783 тыс. лет назад; Си­ма де лос Уэсос, Сьерра де Атапуэрка, ев. 300 тыс. лет назад [274; 311; 353; 838, с. 501]; ? местонахождение Хэпписбёрг-3, Норфолк, Вели­кобритания, преашёль, ев. 780 тыс. лет назад [719]; Мауэр, Гейдель­берг, Баден-Вюртемберг, Германия, ок. 700 тыс. лет назад [391; 620, с. 674]; Вертешсёллёш, Татабанья, Комаром, Венгрия, буда (прототей- як), Миндель I/II, 493-411 тыс. лет назад [620, с. 1106]; Бильцингсле- бен (Штайнринне), Артерн, Эрфурт, Тюрингия, Германия, древний тейяк (протошарант), Миндель/Рисс III, ок.

340-333 (350-300) тыс. лет назад [620, с. 129; 650]; антенеандертальцы (пренеандертальцы), 388-144 тыс. лет назад: гроты дю Куп-Горж и де ла Ниш, Монморен, Верхняя Гаронна, Франция, верхний ашёль (V, предвещающий очень развитой финальный ашёль, или микок), Миндель/Рисс, 388-333 тыс. лет назад [620, с. 710-711]; карьер Сигриста, Штайнхайм-ан- дер-Мурр, Баден-Вюртемберг, Германия, синхронен среднему ашё- лю (IV) соседнего карьера Саммет, Миндель/Рисс, 388-333 тыс. лет назад [620, с. 997]; карьер Барнфилд Пит, Сванскомб, Кент, Вели­кобритания, нижняя часть нижнего среднего гравия, средний ашёль (IV), Миндель/Рисс II, ок. 360-350 тыс. лет назад [620, с. 1010]; Кон де л’Араго, Тотавель, Восточные Пиренеи, Франция, древний тейяк (протошарант), Рисе I, 320 тыс. лет назад [620, с. 54-55]; Петрало- на, Фессалоники, Халкидика, Греция, 240-160 тыс. лет назад [363, с. 40; 620, с. 827]; Биаш-Сент-Вааст, Па-де-Кале, Франция, мустье та­рантской традиции типа Ферраси, Рисе III, 170 тыс. лет назад [620, с. 127]; грот дю Лазаре, Ницца, Приморские Альпы, Франция, верх­ний ашёль (V), Рисе III, 219-144 тыс. лет назад [620, с. 613]; прогрес­сивный неандерталец, 233-126 тыс. лет назад [78]: карьер в долине р. Ильм, Эрингсдорф, Веймар, Эрфурт, Тюрингия, Германия, мустье тарантской традиции типа Ферраси, Рисе П/Ш, 233-219 тыс. лет назад [620, с. 332-333].

Азия: Мугарет-эль-Зуттие, Вади Амуд, Кинерет, Израиль, фи­нальный ашёль (ябруд), Рисе III, 148 тыс. лет назад [620, с. 1148]; Нармада, Индия, поздний ашёль, не более 150 тыс. лет назад [568]; Джиннюшань, Китай, 300-210, 281, 237, 187 тыс. лет назад; Дали, Ду- аньджя, Китай, палеолит Шаанси, ок. 200 тыс. лет назад; Джяньде, Китай, 117-90 тыс. лет назад [339]; [620, с. 286-287]; [863]; Нгандонг и Самбунгмачан, центральная Ява, Индонезия, Homo soloensis (чело­век с реки Соло), 53,3±4-27±2 тыс. лет назад [620, с. 749, 942; 850]; пещера Лианг Буа, Рутенг, провинция Манггараи, о-в Флорес, Ма­лые Зондские о-ва, Индонезия, Homo floresiensis (человек с острова Флорес), 95/74-12 тыс. лет назад [43; 45; 294; 342; 438; 691; 699; 700, ср. 559], продукт островной карликовости [105, с. 87; 907],чьи предки, по археологическим данным, прибыли на о-в. Флорес 1,02±0,02 млн лет назад, местонахождение Воло Сеге в бассейне Соа [344].

Потомком гейдельбергского человека в Азии являлся гоми- нин из Денисовой пещеры на Алтае, 48-30 тыс. лет назад, чье близ­кое родство с современным человеком, неандертальцем и питекан­тропом исключено по молекулярно-генетическим данным [586; 343; 757а, с. 1053]. Хронологически он был параллелен прогрессивному неандертальцу в Европе, поскольку разделение линий классическо­го неандертальца и гоминина из Денисовой пещеры по молекулярно- генетическим данным произошло 140±33 тыс. лет назад (М) [757а, с. 1055, рис. 1, с. 1055], или 265 тыс. лет назад (Н), что предполага­ет большую древность общего предка прогрессивного неандертальца (233 тыс. лет назад) и гоминина из Денисовой пещеры.

22. Homo neanderthalensis - неандертальский человек, акселе- рированный поздний гейдельбержец).

Европа: 125-24 тыс. лет назад [44; 77; 313; 404; 838, с. 501, табл. 1а]: Киик-Коба, Крым, Украина, зубчатое мустье, Рисс/Вюрм, 111 тыс. лет назад [30, с. 40-42; 38, с. 138; 60, с. 58; 105, с. 197; 620, с. 563]; Крапина, Хорватия, мустье шарантской традиции понтинийского ти­па (Кина), Вюрм I, 110-85 тыс. лет назад [620, с. 361, 583]; Виндия, Хорватия, 29 080±400 лет назад [251, с. 30, табл. 1]; Горхэмз Кэйв, Ги­бралтар, Пиренейский п-в, типичное мустье, 28 570±480-24 010±320 [447].

Ближний Восток: Табун, Кармел, Хадера, Израиль, леваллуа- мустье, 120 тыс. лет назад [620, с. 1015-1016]; Кебара 12, Израиль, 59,9±3,5 тыс. лет назад [388; 877]; Шанидар, Курдистан, Ирак, 60-44 тыс. лет назад [620, с. 968].

Средняя Азия: Тешик-Таш, Узбекистан, 44 000± 1000 лет назад [105, с. 199; 620, с. 1039].

Южная Сибирь: Пещера Окладникова, Алтай, Россия, 37800±450- 37750±750 лет назад [585; 235]. Кроме того, 28 500 лет назад, по ра­диоуглероду, или 34 000-31 000 (вероятно, 32 700) календарных лет назад, неандертальцы достигли стоянки Бызовая, на правом бере­гу р. Печора, к западу от Северного Урала в России (65°01’25” с. ш„ 57°25’12” в. д.) [816а, с, 841].

Северная Африка: Джебель Ирхуд, Сафи, Марокко, солтаний, 80- 50 тыс. лет назад [620, с. 517]. По молекулярно-генетическим данным расхождение эволюционных линий классического неандертальца и человека современного типа датируется в 690-550 тыс. лет назад (М) [587, с. 25], либо в 354 (705-222) тыс. лет назад (М) [728, с. 184], либо в 516 тыс. лет назад (М) [489, с. 334], что с поправкой на неотениче- ский коэффициент 1,894 дает даты в 1,307-1,042 млн лет назад, 0,671 (1,335-0,421) млн лет назад, 0,977 млн лет назад, или 999+308/-328 тыс. лет назад (Н). Поскольку прямой предок неандертальцев, Homo antecessor, находился в Европе уже 1,2-1,1 млн лет назад, тогда как предок человека современного типа все еще пребывал в Африке, при­веденные молекулярно-генетические даты их эволюционного расхо­ждения не отражают исторической реальности. Умноженные на не- отенический коэффициент, они становятся правдоподобными: время исхода гейдельбергского человека из Африки оказывается в преде­лах 1,19-0,999 млн лет назад и вписывается в сроки межледниковой интерстадии Гюнц I/II, 1,27-0,93 млн лет назад, когда потепление от­крыло «гейдельбержцам», предкам неандертальцев, путь в Европу.

23. Homo sapiens praesapiens хомо сапиенс пресапиенс (че­ловек разумный преразумный). Грот де Фонтешевад, Орждей, Ша- ранта, Франция, эвано, Рисе П/Ш, 233-219 тыс. лет назад (фрагмент лобной кости Фонтешевад I неотличим от соответствующей кости черепа современной европейской женщины) [591, с. 219; 620, с. 397; 879, с. 352]; Квинцано, Верона, Италия, Рисс/Вюрм, 144-110 тыс. лет назад [620, с. 880]. По времени распада общности симбиотической для людей желудочной бактерии Helicobacter pylori 57 955±3 748 лет назад (М) [631, с. 917, табл. 1] время распада общечеловеческой «по­пуляции Евы» и отделения от нее негроидов и «пресапиенсов» следу­ет оценивать в 219 539 лет назад (Н).

Homo sapiens Ото I, Ото II хомо сапиенс Омо I, Омо II (че­ловек разумный с реки Омо, два образца), формация Кибиш, южная Эфиопия, 195±5 тыс. лет назад [679].

Homo sapiens idaltu хомо сапиенс идалту (человек разумный старший), Херто, Боури, средний Аваш, Афар, Эфиопия, ашёль - средний каменный век, 160±2 154±7 тыс. лет назад [368; 912].

Homo sapiens modernus - современный человек разумный. По Y-хромосоме его возраст составляет 153,5±116,5 тыс. лет (М) [279, с. 1364; 419; 453; 507; 904; 915; 933]. По митохондриальной ДНК - 200±80 тыс. лет (М) [352, с. 31; 889; 915]. По ДНК - 502,5±386,5 тыс. лет (М) [279, с. 1364; 453; 763; 893]. Средний возраст по темпам мо­лекулярной эволюции - 200±80 лет (М). Поскольку эволюционный возраст современного человека должен достигать почти 1/25 от воз­раста первых гоминин [70, с. 12], а их древность оценивается в 11,838 млн лет, то возраст человека современного типа надо определять в 473,5 тыс. лет. Исходя из этой цифры можно рассчитать древность основных расовых ветвей человечества на основании селективно нейтральной (безразличной для естественного отбора) дерматогли­фики, т.е. по пальцевым узорам и ладонным линиям (по отпечаткам пальцев и ладоней, которые специфичны у каждой расы, но имеют определенные черты сходства, позволяющие определить эволюцион­ную близость человеческих рас) [220]. Результаты дерматоглифиче- ской генеалогии (родословной) человеческих рас порой совпадают с их молекулярно-генетической генеалогией [328; 741].

Негроиды - 212±13 тыс. лет древности. По молекулярно- генетическим данным их возраст достигает 117,5±82,5 тыс. лет (М) [279, с. 1364; 352, с. 35; 513; 565; 725; 852; 866; 933], или 222,6 тыс, лет (Н), что укладывается в оценку 212± 13 тыс, лет и близко к дате в 219 539 лет назад, по времени распада общности желудочной бакте­рии человека Helicobacter pylori (см. выше).. Древнейшие представи­тели негроидной расы принадлежат людям койсанского (бушменско­го) типа из Класиес Ривер Маут, ЮАР, 125-105 тыс, лет назад [467; 837]; Бордер Кэйв, ЮАР, ев. 105 тыс, лет назад [467], 80-70, 65-50 тыс, лет назад [500], 74±5 тыс, лет назад [501].

Европеоиды - 163±5 тыс, лет древности. На Ближнем Восто­ке они появились не позже 119± 18 81± 13 тыс, лет назад [272] в ви­де «протокроманьонцев» из Кафзех, уади эль-Хай, Изреэль, Изра­иль, леваллуа-мустье [620, с, 875], (непрерывное обитание 20-30 тыс.

лет), 90 тыс. лет назад [467], 115± 15, 92±5 тыс. лет назад [840; 878]; Эс Схул, Кармел, Хадера, Израиль, леваллуа-мустье, 135-100 тыс. лет назад [881, с. 1785]; 101± 12, 81 ± 15 тыс. лет назад [620, с. 980-981; 840]. Уже ок. 125 тыс. лет назад (127± 16, 123± 10, 95± 13 тыс. лет на­зад) европеоиды продвинулись на Средний Восток, где отметились в Рисс/Вюрме в Джебель Файа, северо-восток Объединенных Араб­ских Эмиратов, археологической культурой, близкой культуре сред­него каменного века Северной Африки [272]. Немногим позже, 108 тыс. лет назад, европеоиды отмечены в гроте Контрабандистов на юго-западе Марокко в Северной Африке со среднепалеолитической атерийской археологической культурой мустьерской традиции [295].

В археологическом отношении имеются две группы европеоидов: мустьерцы Северной Африки и Ближнего Востока, с одной стороны, и преориньякцы Ближнего Востока и носители среднего каменного века со Среднего Востока - с другой, причем преориньякцы и носите­ли среднего каменного века палеоантропологически не известны, хо­тя их принадлежность к европеоидным представителям человека со­временного типа вероятна.

В Европе они предстали как кроманьонцы, принесшие ориньяк- скую археологическую культуру, путь которой с Ближнего Востока по методу NotCal04 хронометрируется так:

1. Бокер Таштит, Израиль, ев. 49 тыс. лет назад.

2. Ксар Акил, Ливан, 46 тыс. лет назад.

3. Кебара, Израиль, 47 тыс. лет назад.

4. Бачо Киро, Болгария, 46 тыс. лет назад.

5. Богунице, Чехия, 46 тыс. лет назад.

6. Виллендорф, Австрия, 45,5 тыс. лет назад.

7. Гротта Фумане, Италия, 44 тыс. лет назад.

8. Эль Пайна, Италия, 42 тыс. лет назад.

9. Кайлберг-Кирше, Германия, 42,5 тыс. лет назад.

10. Гайссенклёстерле, Германия, 41,5 тыс. лет назад.

11. Л’Арбреда, Испания, 41,5 тыс. лет назад.

12. Абрик Романи, Испания, 41,5 тыс. лет назад.

13. Шательперрон, Франция, 41 тыс. лет назад.

14. Ла Рошетт, Франция, 40,8 тыс. лет назад.

15. Абри Каминад, Франция, 40,6 тыс. лет назад.

16. Абри Кастане, Франция, 40,5 тыс. лет назад.

17. Рок де Комб, Франция, 40 тыс. лет назад.

18. Истюриц, Франция, 41 тыс. лет назад.

19. Куэва Морин, Испания, 41 тыс. лет назад [686, с. 933, рис. 2]; грот Шове с сохранившейся наскальной живописью, Франция, ок. 36 тыс. лет назад [686, с. 934, рис. 5].

Более ранние и менее совершенные по методу датирования да­тировки распространения по Европе человека современного типа не противоречат приведенной картине: пещера Бачо Киро 11, Дряново, Габрово, Болгария, ориньяк I (олынев) типа Ишталошко (нижний слой), 50+9/-4 тыс. лет назад (1 ) [695]; Бокштайн-Тёрле, Германия, ориньяк, 46 380+1360/-1170 лет назад [373]; Эль Кастильо, Испания, ориньяк, 40±2 тыс. лет назад; Л’Арбреда, Испания, ориньяк, 39,9±1 тыс. лет назад [836]; грот де Фе, Шательперрон, Франция, ориньяк, 39 780±390, 35 540±280 лет назад [485]; Пештера ку Оасе, Румыния, ок. 35 тыс. лет назад [918, с. 332].

Австралоиды - 77±2 тыс. лет древности.

Австралазия: Ниах грейт кэйв, Саравак, о-в Калимантан, Малай­зия, ев. 41 500± 100 лет назад; п-в Хуон, Папуа-Новая Гвинея, 53-45 тыс. лет назад [496]; Матенкупкум, о-в Новая Ирландия, северная Меланезия, 32700±1550 лет назад [259, с. 709]; Малакунанджа II, за­падный откос плато Арнемленд, 61 ± 13—45±9, 52± 11 тыс. лет назад [558; 765].

Америка: Тока ду Бокейрану да Педра Фурада, Бразилия, 50-32 тыс. лет назад [286, с. 114; 362; 407; 499; 622, с. 1231; 662]; Кактус Хилл, Виргиния и Майлз Пойнт, Мериленд, древнее местонахожде­ния Дебра Л. Фридкин, Техас, США, 15 500-13 200 лет назад, архе­ологический комплекс Баттермилк Крик (15 528 артефактов), стра­тиграфически предшествующий Кловису [902]; Монте Верде, Чили, 14 600-14 100 калиброванных лет назад [413; 336; 412; 620, с. 708; 628, с. 27, рис.; 902; 903, с. 1125]; Фелл’с Кейв, Чили, 11 000±170 лет назад; Пьедра Мусео, Аргентина, 10 960±45 лет назад; Куэвас Каса дель Ми- неро, Аргентина, 10 985±40 лет назад; Серро Трес Тетас, Аргентина, 10 935±35 лет назад [903, с. 1124, табл. 1].

Монголоиды - 77±2 тыс. лет древности.

Азия: Люджянг, Китай, 67 тыс. лет назад [339]; Япония, 70-50 тыс. лет назад [281].

Американоиды (америнды) - 12,3 тыс. лет древности [476; 199; 250; 409; 468; 525; 620, с. 247; 628, с. 27].

Америка: Пэйслэй 5 Майл Пойнт Кэйвз, южно-центральный Оре­гон, США, 12 300 лет назад [476]; острова Калифорнийского залива, Нижняя Калифорния, Мексика, 12 200-11 200 лет назад [432]; Не- нана Вэлли и Текланика Вэлли, Аляска, США, 11 820-11 010 лет на­зад [525]; Кловис, Нью-Мексико, США, 11 450 лет назад [620, с. 247]. Культура кловис, 11 050-10 800 лет назад [903, с. 1122].

Филогенетическое древо гоминин

Америнды (12,3 тыс. лет)

Австралоиды Монголоиды

(77 тыс. лет) (77 тыс. лет)

Европеоиды (163 тыс. лет)

Негроиды (212 тыс. лет)

Homo neanderthalensis (125-24 тыс. лет)

Homo heidelbergensis (1 200-12 тыс. лет)

Homo erectus

(1,4-0,23 млн лет)

Homo ergaster

(1,835-1,41 млн лет) Paranthropus

robustus

Kenyanthropus Australopithecus habilis (1,8-1,5 млн лет) rudolfensis (1,83-1,44 млн лет)

(2,43-1,8 млн лет)

Australopithecus garhi Paranthropus boisei (2,5 млн лет) (2,5-1,3 млн лет)

Paranthropus aethiopicus (2,53-2,45 млн лет)

Kenyanthropus Australopithecus Australopithecus platyops afarensis bahrelghazali

(3,5-3,2 млн лет) (3,89-3,0 млн лет) (3,5-3,0 млн лет)

Australopithecus

sediba

(1,95-1,78 млн лет)

Australopithecus Australopithecus anamensis africanus

(4,2-3,89 млн лет) (4,17-2,2 млн лет)

Ardipithecus ramidus ramidus (4,51-4,29 млн лет)

Orrorim tugenensis Ardipithecus ramidus kadabba

(6,2-4,96 млн лет) (5,77-5,54 млн лет)

Sahelanthropus tchadensis (7-6 млн лет)

Нгорора

(11,94-9,82 млн лет)

Pierolapithecus catalaunicus (13-12,5 млн лет)

Предком для рода Orrorin послужил не центральноафриканский Sahelanthropus, а какой-то его восточноафриканский родич. Приве­денное родословие наших предков отличается от последней кладо- граммы (родословного древа) гоминин [479, с. 776, рис. 1], посколь­ку там не учитываются эпохи неотении и акселерации в нашей исто­рии, парантроп массивный полагается предком австралопитека аф­риканского, австралопитек умелый - предком кениантропа с озера Рудольфа, неандерталец из Гибралтара - предком неандертальцев из Ла Шапелль-о-Сен и Ла Ферраси, гейдельбержец из Штайнхайма - предком поздних гейдельбержцев из Атапуэрки, гейдельбержец из Брокен Хилл - предком человека-мастера и человека прямоходяще­го, а человек разумный - предком всех этих троих (собственно, име­ется в виду, что перечисленные «предки» имели со своими «потом­ками» общего предшественника), что невозможно хронологически (см. выше).

<< | >>
Источник: Н.В. Клягин. СОВРЕМЕННАЯ АНТРОПОЛОГИЯ Учебное пособие для студентов высших учебных заведений, получающих образование по направлениям (специальностям) «Антропология и этнология», «Философия», «Социология». 2014

Еще по теме Приложение 2 ДВУНОГИЕ ПРИМАТЫ (ТРИБА ГОМИНИН) И ИХ ПРЕДКИ-ГОМИНИДЫ:

  1. 1.8. Видыгоминин
  2. Приложение 2 ДВУНОГИЕ ПРИМАТЫ (ТРИБА ГОМИНИН) И ИХ ПРЕДКИ-ГОМИНИДЫ