<<
>>

Актиномицеты засоленных и щелочных почв

Солевой режим играет большую роль в обмене веществ микроорганизмов. Помимо участия в метаболизме микробной клетки, соли поддерживают определенное осмотическое давление, от которого зависит нормальная жизнедеятельность организма.

Известно, что осмотическое давление в клетках актиномицетов довольно высокое (aw 0,80). Это позволяет актиномицетам выживать при недостатке влаги и высокой засоленности (Красильников, 1970). Многие культуры актиномицетов хорошо развиваются на среде с содержанием NaCl около 4% (Tresner, 1968). Описанный облигатно-галофильньй актиномицет Actinopolyspora halophila, для которого минимальная потребность в NaCl составляет 10% на твердой среде и 12% - на жидкой, может рассматриваться как экстремальный галофил (Gochnauer et al., 1975). У него отсутствуют некоторые биохимические маркеры, характерные для других экстремальных галофилов. О высокой галотолерантности актиномицетов может свидетельствовать их высокая численность в солончаках (Преображенская и др., 1978; Калакуцкий, Зенова, 1984).

В литературе имеется уже много сообщений о выделении из засоленных почв актиномицетов, отличающихся разной степенью галофилии. Многие из этих мицелиальных бактерий отнесены к редким родам или образуют новый таксон порядка Actinomycetales (Gochnauer et al., 1975; Chun et al., 2000; Cui et al., 2001; Li et al. 2003 a, b, c; 2006). Среди представителей редких родов актиномицетов, выделенных из засоленных почв, известен Micromonospora coralline - мезофильный актиномицет, способный расти при 3% NaCl (Nakajima et al., 1999).

Из почвы тропического леса Сингапура выделен актиномицет, способный расти в присутствии 15% NaCl (Wang et al., 2001). Согласно фенотипическим и генетическим признакам этот актиномицет образует новый таксон Actinopolymorpha singaporensis gen. nov., sp. nov. семейства Nocardioidaceae. Из щелочных почв Кореи выделены штаммы новых видов рода Nocardioides - N.

lentus sp.nov. и N. debius sp.nov., способные расти при pH 8.0, в присутствии 0,5 % NaCl (Yoon et al., 2005, 2006). Из засоленных почв провинции Китая выделен галофильный актиномицет Nocardiopsis xinjiagensis sp. nov., N. salina sp. nov. (Li et al., 2003 c; 2004). Streptomyces sodiiphilus sp.nov. новый вид алкалофильного актиномицета облигатен к Na+ и нуждается в К+ (Li et al., 2005).

Новый род актиномицетов Salinispora, принадлежащий семейству Micromonosporaceae и представленный двумя новыми видами S. drenicola и S. tropica, предложен американскими актиномицетологами (Maldonado et al., 2005) для группы морских актиномицетов на основании изучения фенотипических и генетических признаков этих культур.

Засоленные почвы нередко оказываются щелочными, особенно если засоление обусловлено содержанием в почве ионов Na, Са и СОз. Поэтому в этих почвах можно ожидать развитие не только галофильных, но и алкалофильных микроорганизмов, в том числе и актиномицетов (Звягинцев, Зенова, 2001).

Таким образом, в современной литературе имеется уже достаточно сведений о существовании в различных эконшиах галофильных актиномицетов, даже облигатных галофилов, однако не исследованы закономерности распространения галофильных актиномицетов в почвах.

С целью составления экологической характеристики комплексов актиномицетов в засоленных почвах были проведены исследования засоленных и щелочных почв, распространенных на территориях России и Монголии (табл. 3).

Численность стрептомицетов, выделяемых из различных засоленных почв (табл. 3), колеблется от сотен колониеобразующих единиц (КОЕ) до тысяч и десятков тысяч КОЕ/г почвы в зависимости от типа почвы и горизонта (рис. 7) (Зенова и др., 2005; Селянин и др., 2005 а).

Наименьшее количество стрептомицетов обнаружено в малогумусовом корковом (соровом) солончаке, образцы которого были отобраны на полуострове Бузачи. Численность стрептомицетов в этих почвах не превышает сотен КОЕ/г почвы. Наибольшее количество (тысячи КОЕ/г почвы) стрептомицетов обнаружено в бурой пустынно-степной почве Монголии (Норовсурэн и др.,2007), луговом гидроморфном солончаке и корковом (соровом) солончаке, образцы которых были отобраны в Бурятии на территории пересохших соленых озер (рис.7).

Бурая пустынно-степная почва содержит большое количество карбонатов. Актиномицеты являются кальциефилами, споры их интенсивно прорастают в присутствие ионов кальция.

Характеристика объектов исследования

Таблица 3

Название почвы

Горизонт или

рНщо

Характер и степень (% *

Район взятия образца

слой, глубина

легко растворимых *

*

взятия образца, см

солей) засоления

-

Солончак корково-пухлый

образцы №№ 1,2,

7,9

хлорндное, 1%

дельта р Аму-Дарьи

4,6 (0-1) образцы № 3,5 (3-8)

7,8

Солончак корковый

образцы №№ 1,2,

8,0

сульфатно-хлоридное,

Прикаспийская

(соровый)

3,4(0-3)

6% и хлоридное

низменность, Северо- восточное побережье Каспийского моря, п^ов

Бузачи

образец 68,

9,0

хлоридно-сульфатное,

Бурятия, озеро

солевая корка

6% с небольшим

Оронгойское, озеро

образец 4 (0-4)

9,0

содержанием соды

Щучье

Солончак луговый

разрез В-02

хлоридное, 3%

Астраханская обл

гидроморфный

Ad

7,0

Волгоградский р-он,

II слой (0-8)

6,5

бугор Большой Барфон

1П слой (25-38)

7,0

IV слой (38-60)

7,2

разрез В-05

хлоридцое, 3%

Тоже

I слой (0-8)

7,2

П слой (8-14)

7,2

Ш слой (14-24)

7,1

IV слой (24-43)

7,2

V слой (43-62)

7,1

образец 65,

9,5

хлоридно-сульфатное,

Бурятия, территория

солевая корка

6% с небольшим

пересыхающих соленых

образец 66 (1-6)

9,5

содержанием соды,

озер, озеро Сульфатное

Солончак пухлый

образцы №№ 1,2,

9,0

хлоридно-сульфатное,

Монголия, Убсу-Нурская

3,4,5,16,17,18

5%, содовое

котловина, н

(0-5)

пересыхающие сольные озера

Солончак содовый

образцы №№ 9,

9,0

хлоридно-сульфатное,

Монголия, Убсу-Нурская

/>11,12,13(0-5)

5%, содовое

котловина,

пересыхающие соленые озера

Каштановая

образец №№ 63,

9,0

хлоридно-сульфатное,

Бурятия, территория

64 (0-6)

2%, присутствие

пересыхающих соленых

карбонатов

озер, озеро Оронгойское

Бурая полупустынная

Ad (0-7)

7,3

хлоридное, 3%

Прикаспийская

В1 (7-22)

7,3

низменность,

Bsol (22-57)

7,0

Астраханская обл

В2(57-87)

7,5

Волгоградский р-он,

ВЗ(87-110)

8,2

бугор Большой Барфон

Бурая пустынно-степная

Ad (0-10)

9,0

хлоридно-сульфатное,

Монголия

В1 (10-35)

9,0

1% с высоким

Южный Гоби,

Вса (35-50)

8,9

содержанием

Булган сомон

ВСса (50-60)

8,9

карбонатов по всему

Сса (60-70)

9,1

профилю

Сса(70-110)

9,1

Серо-бурая

образец №№ ИЗ,

8,0

Хлоридно-сульфатное,

Монголия Южный Гоби,

207 (2-6)

1%

Рис.

7. Численность (lg N) стрептомицетов, выделяемых из засоленных почв на средах с различными концентрациями солей (MgCh и Na2S(gt;4): 0,02% (черные столбики), 5% (белые столбики). Солончаки: корково-пухлый (А), корковый (соровый) (Б,В), луговый гидроморфный (ГД,Е), пухлый (Ж), содовый (3); засоленные почвы: каштановая (И), бурая полупустынная (К), бурая пустынно-степная (Л), серо-бурая (М). N - КОЕ/г почвы

В луговом гидроморфном и корковом солончаках, образцы которых отобраны на территориях Большого Барфона и Бурятии соответственно, содержание гумуса более высокое (gt;1%), чем в солончаках, образцы которых отобраны на полуострове Бузачи. Этим объясняется большая

численность актиномицетов в этих почвах.

46

Численность стрептомицетов, обнаруживаемых в засоленных почвах возрастает (часто на порядок) с увеличением концентрации солей в среде используемой для выделения актиномицетов. Количество выделенных и: почвы на среде Гаузе 1 модифицированной (концентрация солей MgCl2 ъ Na2S04 - 5%) количество мицелиальных прокариот оказалось более значительным по сравнению с их численностью на традиционной среде Гаузе 1 (концентрация солей MgCl2 и Na2S04 - 0,02%) (рис. 7).

Для выражения соотношения этих количеств использовал* коэффициент галофйльности (Khai), рассчитываемый как отношение численности стрептомицетов, вырастающих йа среде Гаузе 1 с повышенной концентрацией солей (5%) к количеству стрептомицетов на традиционной среде Гаузе 1 (концентрация солей MgCl2 и Na2S04 0,02%). Для стрептомицетных комплексов всех исследованных засоленных почв Kha выражался числом большим единицы. В стрептомицетном комплексе бурой полупустынной почвы и коркового солончака с полуострова Бузачи отмечены наиболее высокие коэффициенты галофильности по сравнению со стрептомицетными комплексами других исследованных почв. Это особенно заметно для комплексов в горизонте В1 и В soi бурой полупустынной почвы и в корковом солончаке (образец № 2), что связано с высоким содержанием в водных вытяжках из этих горизонтов анионов S042" (до 129,9 мг/100 г почвы) и катионов магния (до 24 мг/100 г почвы), натрия (до 26 мг/100 г почвы) и кальция (до 122 мг/100 г почвы).

Однако увеличение концентрации солей в среде до 10% не дало возможности выделить стрептомицетов из исследованных засоленных почв.

Численность стрептомицетов, выделяющихся из пухлых солончаков с содовым засолением, значительно возрастала при использовании среды с содержанием соды (1%) и высоким значением pH (9,0) и на 1 порядок превышала численность стрептомицетов, вырастающих на среде Гаузе 1 и на модифицированной среде Гаузе 1 (рис. 8).

Количество актиномицетов, выделенных из зональных почв на среду с повышенной концентрацией солей, как правило, было меньшим по сравнению с численностью актиномицетов на традиционно используемых средах. Так, при выделении актиномицетов из чернозема на среду с повышенной концентрацией солей (5%) численность мицелиальных бактерий

у

уменьшалась на два порядка по сравнению с количеством этих организмов на традиционной среде Гаузе -1 (тысячи КОЕ/г - на среде с 5% концентрацией солей; сотни тысяч КОЕ/г - на среде с 0,02% концетрацией солей) (рис. 9).

Рис.8. Численность стрептомицетов, выделенных из пухлых солончаков с содовым засолением на средах с различными солями: I - среда Гаузе 1 с 0,02%-й концентрацией солей MgCl2 и Na2S04, II - среда Гаузе 1 с 5%-й концентрацией солей MgCl2 и Na2SCgt;4, III - среда с 1%-ым содержанием соды


Рис.9. Численность стрептомицетов, выделенных из чернозема обыкновенного на средах с различными концентрациями солей (MgCl2, Na2SCgt;4): 1 - 0,02% солей; 2-5% солей

Все изученные нами засоленные почвы имели pH выше 7, за исключением солончака лугово-гидроморфного, образцы которого отобраны из разреза В02 на Большом Барфоне (габл. 3).

Высокое значение pH объясняется присутствием карбонатов (Са2+, Mg2+) или соды во всех исследованных почвах. При повышении pH среды (pH 9,0) численность мицелиальных бактерий увеличивалась по сравнению с их количеством на среде с pH 7,2 (содержание солей 5%) (рис.

10). Исключение в этом отношении составил солончак луговый гидроморфный (образцы разреза В02 на Большом Барфоне (табл. 3), где на среде с pH 9 не происходит увеличение количества выделяемых стрептомицетов, что объясняется нейтральной реакцией среды в этой почве (рис. 10) Коэффициент алкалофильности (Как), рассчитывали как соотношение численности стрептомицетов, вырастающих на среде со значением pH 9,0 и pH 7,2. Kaic в засоленных почвах с высоким значением pH, был больше единицы.

Численность актиномицетов в засоленных почвах оказалась на 1 - 3 порядка меньше по сравнению с количеством актиномицетов, выделяемых из дерново-подзолистой почвы и чернозема соответственно (Звягинцев, Зенова, 2001).

Таким образом, использование селективных сред с высокой концентрацией солей сульфата натрия и хлорида магния (5%) и высоким pH (9,0), имитирующих степень засоления и актуальную кислотность исследуемых почв, позволило выделить актиномицеты в 2-10 раз большем количестве, чем при использовании традиционных сред, и тем самым выявить в засоленных почвах специфические комплексы с доминированием актиномицетов, предпочитающих для роста высокие концентрации солей и высокие значения pH.


Рис. 10. Численность (ig N) стрептомицетов, выделяемых из засоленных почв на средах с различными значениями pH: pH 7,2 (черные столбики), pH 9,0 (белые столбики). Солончаки: корково-пухлый (А), корковый (соровый) (Б,В), луговый гидроморфный (Г*Д,Е), пухлый (Ж), содовый (3); засоленные почвы: катптановая (И), бурая полупустынная (К), бурая пустьшно-степная (Л), серо-бурая (М)

Использование метода множественной регрессии дало возможность установить связь между численностью стрептомицетов с одной стороны и значениями концентрации солей и pH в среде выделения - с другой (рис. 11).


Рис. 11. Зависимость численности стрептомицетов, вьшеленных из засоленных почв, от концентрации солей и pH

Исследование таксономичекого состава актиномицетного комплекса засоленных почв выявило присутствие двух родов актиномицетов: Streptomyces и Micromonospora. Причем на среде с пропионатом натрия с 5%-ным содержанием солей преобладали представители рода Streptomyces, а на традиционной среде с пропионатом натрия (0,02% концентрация солей) представители родов Streptomyces и Micromonospora находились примерно в равных долях (рис. 12).

Таким образом, в исследованных засоленных почвах выявлено присутствие родов Streptomyces и Micromonospora, причем, представители рода Micromonospora проявляли меньшую, чем стрептомицеты, приспособленность к высокой концентрации соли.

Рис. 12. Численность (lg N) представителей разных родов актиномицетов, выделенных из бурой пустынно-степной почвы на среде с пропионатом натрия с разной концентрацией солей 1- Streptomyces, 2- Micromonospora, I - среда с пропионатом натрия, II - среда с пропионатом натрия с 5%-ной концентрацией солей (MgCl2 и Na2S04), N - КОЕ/г почвы

Видовое разнообразие стрептомицетов в засоленных почвах более ограничено по сравнению с почвами зональных типов (Звягинцев, Зенова, 2001; Зенова и др., 2005). С увеличением концентрации соли и значения pH в среде выделения увеличивается видовое разнообразие актиномицетного комплекса (рис. 13). Так, в бурой пустынно-степной почве в составе стрептомицетного комплекса доминировали виды секции Cinereus серии Chromogenes. Высокая концентрация солей (Na2S04 и MgCl2,5%) в среде выявила в стрептомицетном комплексе исследуемой почвы присутствие галофильных видов, принадлежащих к секции Imperfectus. Сочетание высокой концентрации солей (5%) и высокого значения pH (9) в среде выделения способствовало обнаружению в стрептомицетном комплексе бурой пустынно-степной почвы галоалкалофильных видов, принадлежащих к секции Roseus и увеличению доли видов секции Imperfectus.

Рис. 13. Видовое разнообразие стрептомицетного комплекса (%), выделяемого из бурой пустынно-степной почвы на средах с разными концентрациями солей (MgCb H Na2S04) и значениями pH. I - 0,02%-ная концентрация солей, pH 9; II - 5%-ная концентрация солей, pH 7,2; III - 5%-ная концентрация солей, pH 9. I- Cinereus Chromogenes 2 - С. Achromogenes 3-Roseus 4 - Imperfectus />

В результате проведенных исследований собрана коллекция культур стрептомицетов, выделенных из засоленных почв на средах с различными концентрациями солей и различным значением pH.

С помощью расчета радиальной скорости роста классифицировали культуры по их pH потребностям и потребностям в определенной концентрации соли (рис. 14).

Выявлены умеренные галофильные почвенные стрептомицеты, максимальная величина радиальной скорости роста колоний (Кг) которых обнаружена при 4-5% NaCl в среде, а границы роста лежат в области 1-8% соли; слабые галофильные почвенные стрептомицеты (наибольшая величина радиальной скорости роста колоний - при 2-3% NaCl, границы роста - 1-7% соли); негалофильные стрептомицеты (максимальная радиальная скорость роста колоний - при 0,5 %, границы роста - 0,1-4% соли) (рис.14).

Рис. 14. Зависимость радиальной скорости роста колоний от концентрации NaCl; умеренные галофилы(1,2,3,4,5), слабые галофилы (6,7) и негалофильные(8,9) стрептомицеты.

1 - Streptomyces chrysomallus нгг 3, 2 - 5 candidus пгг 2,3 - S chrysomallus пгг 4,

4 - S chchrysomallus шт 5; 5 - 5 viridogenes нгг 1; 6 - S xanthohticus шт.12-1;

7-S. chromojuscusшт 12-2,8-S xanthocidicusшт.10-2; 9-5 aburaviensisшт.10-3

Выявлены алкалофильные стрептомицеты с максимальным значением радиальной скорости роста колоний при pH 8,0 или 10,0 и границами роста от pH 6,0 до 12,0, а также нейтрофильные стрептомицеты с оптимумальным значением Кг при pH 7,0 и границами роста от pH 5,0 до 9,0. Широкий диапазон концентрации соли в среде и значений pH, пригодных для роста почвенных галофильных и алкалофильных стрептомицетов, связан, очевидно, с гетерогенностью почвенной среды, в которой присутствуют микрозоны с различными концентрациями солей и актуальной кислотности.

Культуры, выделенные из засоленных почв по фенотипическим (Гаузе и др., 1983) и генетическим (Bergey’s manual, 1989) признакам идентифицированные как Streptomyces noboritoensis штамм 1 S pluricicorescens штамм 2 и S. pnmicolor штамм 3, оказались, галоалкалофильными, оптимальная радиальная скорость роста колоний этих культур отмечена при 5%-ной концентрации NaCl и значении pH 8,0 (рис.

Рис. 15. Зависимость радиальной скорости роста колоний галоалкалофильных стрептомицетов от концентрации соли и значений pH

Таким образом, оптимальные для роста стрептомицетов значения концентрации соли и значения pH коррелируют с концентрацией соли и значением pH в среде выделения и в почве.

Показано, что при многократных пересевах галолоакалофильных культур на среду с малой концентрацией солей (MgCh и ЫадБО^ и низким значением pH (7,2) оптимальная величина радиальной скорости роста колоний не изменяется и отмечена по-прежнему при концентрации солей 5% и pH около 8 (рис. 16 А, В). При многократных пересевах нейтрофильной негалофильной культуры на среду с концентрацией солей 5% и pH 8 оптимальная величина радиальной скорости роста колоний по-прежнему остается при концентрации солей в среде 0,02% и pH 7,2 (рис. 16, Б, Г).

Очевидно, способность культур расти на среде с повышенной концентрацией солей и повышенным значением pH является генетически закрепленным признаком.

Таким образом, из исследованных засоленных почв были выделены умеренные, слабые галофильные и негалофильные, нейтрофильные, алкалофильне и алкалогалофильные стрептомицеты.

Плотность популяции актиномицетов (lg КОЕ/г почвы) изменялась в ходе сукцессии, инициированной увлажнением засоленной почвы, следующим образом. Численность актиномицетов в начальный момент опыта составила тысячи на 1 г почвы.

Рис. 16. Оптимальные и ограничительные для роста актиномицетов концентрации соли (А, В) и значения pH среды (Б, Г); для галоалкалофильной культуры Streptomyces pluricolorescens игг. 2 после многократного культивирования на среде с концентрацией солей 5% (А,1) и культивирования на среде с концентрацией солей 0,02% (А,2); после многократного культивирования на среде с pH 8 (Б,1) и после многократного культивирования на среде с pH 7,2 (Б,2); для нейтрофильной культуры S. aburaviensis пгг. 10-3 после культивирования на среде с концентрацией солей 5% (В,1) и после культивирования на среде с концентрацией соли 0,02% (В,2), после многократного культивирования на среде с pH 8,0 (Г,1) и после многократного культивирования на среде с pH 7,2 (Г,2)

Затем наблюдается уменьшение плотности популяции актиномицетов до сотен КОЕ/г почвы к 8-м суткам опыта. Небольшое недостоверное возрастание плотности популяции (в пределах порядка) отмечено в промежуточный период вплоть до 20-х суток опыта с последующей стабилизацией или небольшим увеличением плотности к 35-ым суткам опыта.

Динамика длины актиномицетов диаметрально противоположна динамике численности. Длина мицелия в начальный момент опыта составляет 40 м/г, затем начинает возрастать и увеличивается в 4 раза, достигая максимума к 15-м суткам опыта (140 м/г почвы, далее в ходе опыта отмечена стабилизация длины актиномицетного мицелия (рис. 17).


Рис. 17. Динамика длины мицелия актиномицетов (м/г почвы) и биомассы (мкг/г почвы) в ходе сукцессии, инициированной увлажнением бурой полупустынной почвы

Величина биомассы актиномицетов в начале опыта составляет 18 мкг/г почвы. Затем наблюдается увеличение биомассы в 4 раза. Максимум накопления биомассы отмечен на 17-е сутки опыта до 60 мкг/г с последующей стабилизацией вплоть до 35-ым суткам опыта на уровне 5 мкг/г почвы (рис. 17).

Проведенные опыты по наблюдению за динамикой численности и биомассы актиномицетов свидетельствуют о том, что актиномицеты в бурой полупустынной почве активно растут. Выявлено присутствие мицелия, длина которого достигает 140 м/г почвы.

Динамика численности представителей рода Streptomyces в ходе сукцессии, инициированной увлажнением бурой полупустынной почвы, отличается от динамики численности представителей рода Micromonospora. Количество стрептомицетов, как правило, больше на среде с высокой концентрацией солей в ранние сроки опыта по сравнению с численностью на традиционной среде выделения (рис. 18, А), в то время как количество микромоноспор выше на традиционной среде, чем на среде с повышенным содержанием соли (рис. 18, Б). Отмеченная закономерность подтверждает наш вывод о меньшей приспособленности микромоноспор к высоким концентрациям солей.

Сравнительное наблюдение морфологической дифференциации колоний галоалкалофильного стрептомицета Streptomyces pluricolorescens штамм 2 на средах с разными концентрациями солей (Na2SCgt;4 и MgCl2) и разными значениями pH показало, что на традиционной среде Гаузе 1 (концентрация солей 0,02 %, pH 7,0) к третьим суткам формируются колонии с развитым субстратным, воздушным мицелием и длинными прямыми спороносцами. К шестым суткам роста споры освобождаются из цепочек, в то время как при росте галоалкалофильного стрептомицета на нейтральной и щелочной средах с 5%-ной концентрацией солей (MgCl2, Na2S04) к третьим суткам отмечено формирование только субстратного мицелия. Размер колоний на этих средах оказался большим, чем на

традиционной среде во все сроки наблюдения. Спороносцы формировались только к шестым суткам роста культуры, на 9-е сутки отмечено освобождение спор.

Рис. 18. Дикамака численности стрептомицетов (А) и микромоноспор (Б) в х.о.г сукцессии, иницированной увлажнением бурой полупустынной почвы. Черные столбики численность актиномицетов на среде с 5% -ной концентрацией солей (MgSCgt;4 и NaCl белые столбики - численность актиномицетов на среде с 0,02% -ной концентрацией соле (MgSCgt;4 и NaCl); N - КОЕ/г почвы

При росте этих колоний галоалкалофильного стрептомицета на среде с повышенной концентрацией солей отмечена задержка образования воздушного мицелия и спор. Споры формировались только к шестым суткам роста культуры, на 9-е сутки отмечено освобождение спор. .

Таким образом, особенностью морфологической дифференцировки колоний галоалкалофильного стрептомицета является быстрый рост на средах с повышенным содержанием солей (5%). Однако при этом у колоний отмечена задержка              образования              воздушного мицелия и спор.

Галоалкалофильный              стрептомицет              характеризуется белее высокой

радиальной скоростью роста колоний на щелочной среде с содержанием солей 5%, по сравнению с этим показателем на нейтральной среде с

содержанием солей 0,02%. Можно предположить с достаточной степенью вероятности, что почвенные галоалкалофильные стрептомицеты обладают особым механизмом адаптации к условиям засоленных почв. Они интенсивнее колонизируют щелочную среду с повышенной концентрацией солей, чем традиционную среду.

Наличие этого механизма позволяет галоалкалофильным формам снижать конкуренцию со стороны негалофильных нейтрофильных стрептомицетов за счет более быстрого освоения субстрата.

Способность культур расти на среде с повышенным содержанием солей и значением pH является генетически закрепленным признаком.

Таким образом, установлено, что актиномицетные комплексы засоленных почв представлены родами Streptomyces и Micromonospora, количество которых исчисляется" сотнями, тысячами и десятками тысяч КОЕ/г почвы. Комплексы мицелиальных бактерий засоленных почв беднее по численности (на 1-3 порядка) и таксономическому составу, чем комплексы почв зональных типов. Специфической особенностью актиномицетных комплексов засоленных почв является доминирование умеренных галофильных, алькалофильных и галоалкалофильных стрептомицетов, хорошо растущих при 5% NaCl и pH 8-9. Актиномицеты в засоленных почвах активно растут, длина мицелия достигает 140 м/г почвы. Особенностью галоалкалофильных стрептомицетов является быстрый рост колоний и задержка спорообразования на щелочных средах (pH 9) с повышенной концентрацией солей (Na2S04 и MgCb , 5%) по сравнению с нейтральной средой с 0,02%-ной концентрацией солей. Галоалкалофильные стрептомицеты характеризуются максимальной радиальной скоростью роста колоний на щелочной среде с содержанием NaCl 5%. 

<< | >>
Источник: Д.Г.Звягинцев, Г.М.Зенова. АКТИНОМИЦЕТЫ ЗАСОЛЕННЫХИ ЩЕЛОЧНЫХ ПОЧВ. 2007

Еще по теме Актиномицеты засоленных и щелочных почв:

  1. Д.Г.Звягинцев, Г.М.Зенова. АКТИНОМИЦЕТЫ ЗАСОЛЕННЫХИ ЩЕЛОЧНЫХ ПОЧВ, 2007
  2. Введение
  3. Актиномцетные комплексы щелочных почв и антропогенных субстратов
  4. Умеренные почвенные галофильные актиномицеты
  5. Актиномицеты засоленных и щелочных почв
  6. Методические аспекты исследования алкалофильныхи галофильных почвенных актиномицетов
  7. Заключение