Заключение
Широко известный факт, что актиномицеты (в большей степени Streptomyces spp.) доминируют среди микронаселения в тех почвах, для которых характерен прерывистый режим увлажнения и поступления доступных питательных веществ, связывали обычно с повышенной склонностью мицелиальных прокариот к клеточной дифференцировке (Калакуцкий, Агре, 1977).
Способность дифференцироваться и противостоять временному отсутствию питательных веществ в среде (сбалансированный эндогенный обмен) является важнейшим фактором, обеспечивающим существование актиномицетов в почвах, для которых характерны временные перерывы в наличии воды и источников питания (Добровольский, Никитин, 1990). Если с наступлением подобных условий связаны ранние этапы эволюции дифференциации, то понятны преимущества, которые может дать организмам наличие специализированных переживающих стадий (спор) в цикле развития (Калакуцкий, Агре, 1977).Особенности развития прокариотных мицелиальных организмов - апикальная доминация, рост гифы, множественные типы спорообразования, наличие воздушных гиф с их специализированным внешним чехлом, придающим клетке гидрофобность и позволяющим им проникать через границу раздела фаз в воздушную среду, повышенная способность к клеточной дифференцировке - создают актиномицетам преимущества при развитии в почве. Эти преимущества дают возможность мицелиальным бактериям успешно колонизировать новые пространства в условиях, делающих бесполезной активную подвижность клеток.
При всех преимуществах актиномицетов при развитии в почве по сравнению с другими почвенными бактериями мицелиальные бактерии традиционно не считались чемпионами устойчивости в отношении экстремальных факторов окружающей среды. Границы ареалов их распространения значительно расширились при исследовании экологических особенностей представителей порядка Actinomycetales.
Обнаруженные закономерности распространения в почвах актиномицетов, способных развиваться в щелочных условиях (pH 8-9) и при повышенных концентраций солей (5%) позволили установить, что численность мицелиальных бактерий в засоленных и щелочных почвах составляет от сотен до десятков тысяч КОЕ /г почвы в зависимости от типа почвы, что на несколько порядков меньше, чем в почвах зональных типов.
С помощью селективных приемов выделения актиномицетов, основанных на использовании щелочных питательных сред с повышенными концентрациями солей, соответствующими показателям почв, из которых изолировали актиномицеты, установлено увеличение количества выделяемых из засоленных и щелочных почв актиномицетов на щелочных средах с повышенными концентрациями солей по сравнению с традицинно используемыми средами. Выявлено присутствие в таких почвах умеренных, слабых галофильных и негалофильных, нейтрофильных, алкалофильных и галоалкалофильных актиномицетов. В щелочных почвах доминируют умеренные алкалофильные актиномицеты, в засоленных почвах - умеренные галофильные мицелиальные бактерии, в засоленных почвах с высоким содержанием соды или карбонатов - галоалкалофильные актиномицеты.
Разнообразие актиномицетного комплекса засоленных почв ограничено присутствием родов Streptomyces и Micromonospora, причем численность стрептомицетов увеличивается с увеличением концентрации соли (до 5%) в среде, используемой для выделения актиномицетов, а количество микромоноспор уменьшается. Среди видов стрептомицетов доминируют представители серой серии согласно определителю Берджи (Bergey’s manual, 1989).
С помощью люминесцентной микроскопии показано, что актиномицеты в засоленных почвах растут, выявлено присутствие мицелия, длина которого достигает 140м /г почвы.
Показано, что галоалкалофильные стрептомицеты обладают особым механизмом адаптации к высокому содержанию соли в среде, который реализуется способностью мицелиальных бактерий интенсивнее колонизировать среды с содержанием соли 5% по сравнению со средами с концентрацией соли 0,02%.
Установлено, что споры актиномицетов способны прорастать при очень низком давлении влаги в среде обитания (-96,4 МПа, aw 0,50). Каждому уровню влажности соответствует определенная специфика развития актиномицетов. При уровне давления влаги -53,6 МПа (а^ 0,67) развитие ограничивается стадией выхода в трубку. При влажности -22,6 МПа (aw 0,86) и -11,6 МПа (а*, 0,92) большинство актиномицетов образуют микроколонии без спор, а при -2,8 МПа (а* 0,98) актиномицеты осуществляют полный цикл развития от прорастания споры до спорообразования воздушного мицелия на макроколониях. При низкой влажности скорость роста актиномицетов в 100- 1000 раз меньше, чем при высокой.
Установленные факты позволяют считать, сто жизнедеятельность мицелиальных бактерий в почве осуществляется в условиях низкой влажности среды обитания, мало пригодной для активности немицелиальных бактерий.
Еще по теме Заключение:
- 5.14. Заключение эксперта
- 15.4. Окончание предварительного следствия с обвинительным заключением 15.4.1.
- УМОЗАКЛЮЧЕНИЕ
- Примечание [Обычный взгляд на умозаключение]
- В. УМОЗАКЛЮЧЕНИЕ РЕФЛЕКСИИ
- а) Умозаключение общности
- Ь) Индуктивное умозаключение
- с) Умозаключение аналогии 1.
- а) Категорическое умозаключение 1.
- Ь) Гипотетическое умозаключение
- с) Дизъюнктивное умозаключение
- III. Умозаключение
- III. Умозаключение
- § 3. Участие в гражданском судопроизводстве государственных органов, органов местного самоуправления для дачи заключения
- § 5. Заключение эксперта
- Статья 432. Основные положения о заключении договора