<<

Заключение

Широко известный факт, что актиномицеты (в большей степени Streptomyces spp.) доминируют среди микронаселения в тех почвах, для которых характерен прерывистый режим увлажнения и поступления доступных питательных веществ, связывали обычно с повышенной склонностью мицелиальных прокариот к клеточной дифференцировке (Калакуцкий, Агре, 1977).

Способность дифференцироваться и противостоять временному отсутствию питательных веществ в среде (сбалансированный эндогенный обмен) является важнейшим фактором, обеспечивающим существование актиномицетов в почвах, для которых характерны временные перерывы в наличии воды и источников питания (Добровольский, Никитин, 1990). Если с наступлением подобных условий связаны ранние этапы эволюции дифференциации, то понятны преимущества, которые может дать организмам наличие специализированных переживающих стадий (спор) в цикле развития (Калакуцкий, Агре, 1977).

Особенности развития прокариотных мицелиальных организмов - апикальная доминация, рост гифы, множественные типы спорообразования, наличие воздушных гиф с их специализированным внешним чехлом, придающим клетке гидрофобность и позволяющим им проникать через границу раздела фаз в воздушную среду, повышенная способность к клеточной дифференцировке - создают актиномицетам преимущества при развитии в почве. Эти преимущества дают возможность мицелиальным бактериям успешно колонизировать новые пространства в условиях, делающих бесполезной активную подвижность клеток.

При всех преимуществах актиномицетов при развитии в почве по сравнению с другими почвенными бактериями мицелиальные бактерии традиционно не считались чемпионами устойчивости в отношении экстремальных факторов окружающей среды. Границы ареалов их распространения значительно расширились при исследовании экологических особенностей представителей порядка Actinomycetales.

Обнаруженные закономерности распространения в почвах актиномицетов, способных развиваться в щелочных условиях (pH 8-9) и при повышенных концентраций солей (5%) позволили установить, что численность мицелиальных бактерий в засоленных и щелочных почвах составляет от сотен до десятков тысяч КОЕ /г почвы в зависимости от типа почвы, что на несколько порядков меньше, чем в почвах зональных типов.

С помощью селективных приемов выделения актиномицетов, основанных на использовании щелочных питательных сред с повышенными концентрациями солей, соответствующими показателям почв, из которых изолировали актиномицеты, установлено увеличение количества выделяемых из засоленных и щелочных почв актиномицетов на щелочных средах с повышенными концентрациями солей по сравнению с традицинно используемыми средами. Выявлено присутствие в таких почвах умеренных, слабых галофильных и негалофильных, нейтрофильных, алкалофильных и галоалкалофильных актиномицетов. В щелочных почвах доминируют умеренные алкалофильные актиномицеты, в засоленных почвах - умеренные галофильные мицелиальные бактерии, в засоленных почвах с высоким содержанием соды или карбонатов - галоалкалофильные актиномицеты.

Разнообразие актиномицетного комплекса засоленных почв ограничено присутствием родов Streptomyces и Micromonospora, причем численность стрептомицетов увеличивается с увеличением концентрации соли (до 5%) в среде, используемой для выделения актиномицетов, а количество микромоноспор уменьшается. Среди видов стрептомицетов доминируют представители серой серии согласно определителю Берджи (Bergey’s manual, 1989).

С помощью люминесцентной микроскопии показано, что актиномицеты в засоленных почвах растут, выявлено присутствие мицелия, длина которого достигает 140м /г почвы.

Показано, что галоалкалофильные стрептомицеты обладают особым механизмом адаптации к высокому содержанию соли в среде, который реализуется способностью мицелиальных бактерий интенсивнее колонизировать среды с содержанием соли 5% по сравнению со средами с концентрацией соли 0,02%.

Установлено, что споры актиномицетов способны прорастать при очень низком давлении влаги в среде обитания (-96,4 МПа, aw 0,50). Каждому уровню влажности соответствует определенная специфика развития актиномицетов. При уровне давления влаги -53,6 МПа (а^ 0,67) развитие ограничивается стадией выхода в трубку. При влажности -22,6 МПа (aw 0,86) и -11,6 МПа (а*, 0,92) большинство актиномицетов образуют микроколонии без спор, а при -2,8 МПа (а* 0,98) актиномицеты осуществляют полный цикл развития от прорастания споры до спорообразования воздушного мицелия на макроколониях. При низкой влажности скорость роста актиномицетов в 100- 1000 раз меньше, чем при высокой.

Установленные факты позволяют считать, сто жизнедеятельность мицелиальных бактерий в почве осуществляется в условиях низкой влажности среды обитания, мало пригодной для активности немицелиальных бактерий.

 

<< |
Источник: Д.Г.Звягинцев, Г.М.Зенова. АКТИНОМИЦЕТЫ ЗАСОЛЕННЫХИ ЩЕЛОЧНЫХ ПОЧВ. 2007

Еще по теме Заключение:

  1. 5.14. Заключение эксперта
  2. 15.4. Окончание предварительного следствия с обвинительным заключением 15.4.1.
  3. УМОЗАКЛЮЧЕНИЕ
  4. Примечание [Обычный взгляд на умозаключение]
  5. В. УМОЗАКЛЮЧЕНИЕ РЕФЛЕКСИИ
  6. а) Умозаключение общности
  7. Ь) Индуктивное умозаключение
  8. с) Умозаключение аналогии 1.
  9. а) Категорическое умозаключение 1.
  10. Ь) Гипотетическое умозаключение
  11. с) Дизъюнктивное умозаключение
  12. III. Умозаключение
  13. III. Умозаключение
  14. § 3. Участие в гражданском судопроизводстве государственных органов, органов местного самоуправления для дачи заключения
  15. § 5. Заключение эксперта
  16. Статья 432. Основные положения о заключении договора