<<
>>

Химические методы анализа

  При подготовке пробы для проведения химического анализа на различной глубине из тазобедренных мышц вырезают кусочки ткани. Кусочки освобождают от жира и соединительной ткани и измельчают до состояния фарша.
5 г массы помещают в коническую колбу на 100 мл, добавляют 20 мл прокипяченной дистиллированной воды, настаивают в течение 15 мин при трехкратном взбалтывании и фильтруют. Фильтрат используют для анализа.

С момента отбора до начала анализа образцы хранят при температуре 0±2°С не более суток.

Метод определения аммиака и солей аммония Определение основано на образовании окраски или осадка в экстракте пробы при добавлении реактива Несслера, весьма чувствительного к аммиаку. В зависимости от количества ионов аммония в экстракте изменяются интенсивность окраски и количество осадка. К 1 мл вытяжки из фарша добавляют 10 капель реактива Несслера. Содержимое пробирки встряхивают и наблюдают за изменением цвета вытяжки.

Если мясо свежее, то при добавлении 10 капель реактива Несслера к вытяжке не наблюдается помутнения и пожелтения. В отдельных случаях возможно незначительное пожелтение, но прозрачность вытяжки сохраняется и помутнение незаметно.

При подозрительной свежести наблюдается пожелтение вытяжки и ее помутнение. После отстаивания помутневшей вытяжки в течение 10—20 мин. на дно пробирки выпадает небольшой осадок.

Если мясо несвежее, то после прибавления первых капель реактива Несслера образуется помутнение и затем выпадает обильный осадок.

Метод определения пероксвдазы

Реакция позволяет установить присутствие фермента пе- роксидазы в экстракте из мышечной ткани. Сущность реакции заключается в окислении бензидина перекисью водорода в присутствии пероксидазы. При этом бензидин переходит в парахинондиамид, который образует с неокисленным бензидином соединение, окрашенное в голубовато-зеленый цвет.

Затем окраска постепенно переходит в коричневую.

В пробирку наливают 2 мл исследуемой вытяжки, добавляют 5 капель 0,2%-го спиртового раствора бензидина, взбалтывают содержимое пробирки и добавляют 2 капли 1%-го раствора перекиси водорода.

Мясо считают свежим, если вытяжка приобретает синезеленый цвет, переходящий в течение 1—2 мин. в буро-коричневый.

Мясо считают несвежим, если вытяжка либо не приобретает специфического сине-зеленого цвета, либо сразу появляется буро-коричневый. Для исследования парного, охлажденного и мороженного мяса водоплавающей птицы реакция на пероксидазу с бензидином непригодна.

Определение количества летучих жирных кислот (для нежирной птицы)

Метод основан на выделении летучих жирных кислот из

мяса нежирной птицы и определении их количества титрованием отгона раствором гидрата окиси калия.

Порядок проведения анализа такой же, как и при определении летучих жирных кислот в мясе.

Количество летучих жирных кислот (уксусной, масляной, муравьиной и пропионовой) (X) выражают в миллиграммах гидрата окиси калия, пошедшего на нейтрализацию этих кислот, содержащихся в 100 г мяса, и вычисляют по формуле:

х = (V — V„) • К • 5,61 • 100/ш,

где V — количество 0,1 н. раствора гидрата окиси калия, израсходованного на титрование 200 мл дистиллята из мяса, мл; V0 —количество 0,1 н. раствора гидрата окиси калия, израсходованного на титрование 200 мл дистиллята в контрольном опыте, мл; К — поправка к титру ОД н. раствора гидрата окиси калия; 5,61 — количество гидрата окиси калия, содержащегося в 1 мл 0,1 н. раствора, мг; ш — навеска мяса, г.

Допускаемое расхождение между результатами параллельных определений не должно превышать 9% средней величины. Вычисление производят с точностью до 0,01 мг.

Мясо считают свежим, если содержание летучих жирных кислот составляет до 4,5 мг КОН.

При содержании летучих жирных кислот от 4,5 до 9 мг КОН мясо считается сомнительной свежести.

Метод определения кислотного числа жира основан на растворении жира смесью диэтилового эфира и этилового спирта и титровании свободных жирных кислот раствором гидрата окиси калия.

Берут не менее 20 г внутренней жировой ткани от каждого образца отдельно, измельчают ножницами и вытапли-

170

вают в фарфоровьпс чашках на водяной бане, фильтруют в химические стаканы через четыре слоя марли и охлаждают до 20 °С.

Навеску жира массой 1 г растворяют в 20 мл смеси этилового эфира и этилового спирта (2:1) и титруют водным 0,1 н. раствором гидрата окиси калия в присутствии фенолфталеина (пять капель 1%-го спиртового раствора) до появления малиновой окраски, не исчезающей в течение 2 мин.

Кислотное число жира выражают в мг КОН, израсходованного на нейтрализацию свободных жирных кислот, содержащихся в 1 г жира.

Жир от охлажденных и мороженных тушек всех видов птицы с кислотным числом до 1 мг КОН считают свежим; куриный жир от охлажденных тушек с кислотным числом 1,0—2,5 мг КОН, гусиный — 1,0—-2,0 мг КОН, утиный и индюшиный — 1,0—3,0 мг КОН, а также жир от мороженых тушек всех видов птицы с кислотным числом 1,0—1,6 мг КОН считают сомнительной свежести. 

<< | >>
Источник: Шепелев А. Ф, Кожухова О. М„ Туров А. С.. Товароведение и экспертиза мяса и мясных товаров. Учебное пособие. 2001

Еще по теме Химические методы анализа:

  1. 8.2.2 Химические методы анализа
  2. 8.2.4 Методы определения загрязняющих веществ
  3. Физико-химические методы
  4. Электрохимические методы очистки
  5. Краткая характеристика физико-химических аналитических методов
  6. Химические методы анализа Определение летучше жирных кислот.
  7. Метод микроскопического анализа
  8. Химические методы анализа
  9. Химические методы анализа
  10. Химические методы исследования
  11. Глава V. Раздел 5. Электрохимические методы в нанотехнологии.
  12. 4.4.5. Химические методы анализа
  13. 4.5. Электрохимические методы анализа состава жидкостей
  14. 4.5.1. Введение в электрохимические методы анализа
  15. 4.6.2. Химические методы анализа состава жидкостей
  16. 4.7. Методы анализа состава почв
  17. 1.2. Методы и средства наблюдения и контроля за состоянием природной среды.