Химические методы анализа
С момента отбора до начала анализа образцы хранят при температуре 0±2°С не более суток.
Метод определения аммиака и солей аммония Определение основано на образовании окраски или осадка в экстракте пробы при добавлении реактива Несслера, весьма чувствительного к аммиаку. В зависимости от количества ионов аммония в экстракте изменяются интенсивность окраски и количество осадка. К 1 мл вытяжки из фарша добавляют 10 капель реактива Несслера. Содержимое пробирки встряхивают и наблюдают за изменением цвета вытяжки.
Если мясо свежее, то при добавлении 10 капель реактива Несслера к вытяжке не наблюдается помутнения и пожелтения. В отдельных случаях возможно незначительное пожелтение, но прозрачность вытяжки сохраняется и помутнение незаметно.
При подозрительной свежести наблюдается пожелтение вытяжки и ее помутнение. После отстаивания помутневшей вытяжки в течение 10—20 мин. на дно пробирки выпадает небольшой осадок.
Если мясо несвежее, то после прибавления первых капель реактива Несслера образуется помутнение и затем выпадает обильный осадок.
Метод определения пероксвдазы
Реакция позволяет установить присутствие фермента пе- роксидазы в экстракте из мышечной ткани. Сущность реакции заключается в окислении бензидина перекисью водорода в присутствии пероксидазы. При этом бензидин переходит в парахинондиамид, который образует с неокисленным бензидином соединение, окрашенное в голубовато-зеленый цвет.
Затем окраска постепенно переходит в коричневую.В пробирку наливают 2 мл исследуемой вытяжки, добавляют 5 капель 0,2%-го спиртового раствора бензидина, взбалтывают содержимое пробирки и добавляют 2 капли 1%-го раствора перекиси водорода.
Мясо считают свежим, если вытяжка приобретает синезеленый цвет, переходящий в течение 1—2 мин. в буро-коричневый.
Мясо считают несвежим, если вытяжка либо не приобретает специфического сине-зеленого цвета, либо сразу появляется буро-коричневый. Для исследования парного, охлажденного и мороженного мяса водоплавающей птицы реакция на пероксидазу с бензидином непригодна.
Определение количества летучих жирных кислот (для нежирной птицы)
Метод основан на выделении летучих жирных кислот из
мяса нежирной птицы и определении их количества титрованием отгона раствором гидрата окиси калия.
Порядок проведения анализа такой же, как и при определении летучих жирных кислот в мясе.
Количество летучих жирных кислот (уксусной, масляной, муравьиной и пропионовой) (X) выражают в миллиграммах гидрата окиси калия, пошедшего на нейтрализацию этих кислот, содержащихся в 100 г мяса, и вычисляют по формуле:
х = (V — V„) • К • 5,61 • 100/ш,
где V — количество 0,1 н. раствора гидрата окиси калия, израсходованного на титрование 200 мл дистиллята из мяса, мл; V0 —количество 0,1 н. раствора гидрата окиси калия, израсходованного на титрование 200 мл дистиллята в контрольном опыте, мл; К — поправка к титру ОД н. раствора гидрата окиси калия; 5,61 — количество гидрата окиси калия, содержащегося в 1 мл 0,1 н. раствора, мг; ш — навеска мяса, г.
Допускаемое расхождение между результатами параллельных определений не должно превышать 9% средней величины. Вычисление производят с точностью до 0,01 мг.
Мясо считают свежим, если содержание летучих жирных кислот составляет до 4,5 мг КОН.
При содержании летучих жирных кислот от 4,5 до 9 мг КОН мясо считается сомнительной свежести.
Метод определения кислотного числа жира основан на растворении жира смесью диэтилового эфира и этилового спирта и титровании свободных жирных кислот раствором гидрата окиси калия.
Берут не менее 20 г внутренней жировой ткани от каждого образца отдельно, измельчают ножницами и вытапли-
170
вают в фарфоровьпс чашках на водяной бане, фильтруют в химические стаканы через четыре слоя марли и охлаждают до 20 °С.
Навеску жира массой 1 г растворяют в 20 мл смеси этилового эфира и этилового спирта (2:1) и титруют водным 0,1 н. раствором гидрата окиси калия в присутствии фенолфталеина (пять капель 1%-го спиртового раствора) до появления малиновой окраски, не исчезающей в течение 2 мин.
Кислотное число жира выражают в мг КОН, израсходованного на нейтрализацию свободных жирных кислот, содержащихся в 1 г жира.
Жир от охлажденных и мороженных тушек всех видов птицы с кислотным числом до 1 мг КОН считают свежим; куриный жир от охлажденных тушек с кислотным числом 1,0—2,5 мг КОН, гусиный — 1,0—-2,0 мг КОН, утиный и индюшиный — 1,0—3,0 мг КОН, а также жир от мороженых тушек всех видов птицы с кислотным числом 1,0—1,6 мг КОН считают сомнительной свежести.
Еще по теме Химические методы анализа:
- 8.2.2 Химические методы анализа
- 8.2.4 Методы определения загрязняющих веществ
- Физико-химические методы
- Электрохимические методы очистки
- Краткая характеристика физико-химических аналитических методов
- Химические методы анализа Определение летучше жирных кислот.
- Метод микроскопического анализа
- Химические методы анализа
- Химические методы анализа
- Химические методы исследования
- Глава V. Раздел 5. Электрохимические методы в нанотехнологии.
- 4.4.5. Химические методы анализа
- 4.5. Электрохимические методы анализа состава жидкостей
- 4.5.1. Введение в электрохимические методы анализа
- 4.6.2. Химические методы анализа состава жидкостей
- 4.7. Методы анализа состава почв
- 1.2. Методы и средства наблюдения и контроля за состоянием природной среды.